Сер. 05, 2025 17:01 Повернутися до списку
У сфері діагностики інфекцій, що передаються статевим шляхом (ІПСШ), хибнонегативні результати можуть призвести до нелікованих інфекцій, ускладнень та подальшої передачі. ПЛР ДНК Neisseria gonorrhoeae став проривним інструментом у вирішенні цієї проблеми, пропонуючи вищу точність порівняно з традиційними методами. Як оптовий продавець, що надає ПЛР на хламідіоз, трахоматис, нейсерію, гонорею і ПЛР при гонореї Рішення гарантують, що медичні працівники мають доступ до надійних інструментів для мінімізації хибнонегативних результатів. Taizhou Cowingene Biotech Co., Ltd., лідер у молекулярній діагностиці, розробила передовий ПЛР ДНК Neisseria gonorrhoeae тест, що поєднує високу чутливість зі стійкістю до перешкод, встановлюючи нові стандарти у виявленні гонореї.
ПЛР ДНК Neisseria gonorrhoeae завдячує своєю здатністю зменшувати кількість хибнонегативних результатів, головним чином, високій чутливості, що забезпечує виявлення навіть низьких рівнів бактерії.
Функція чутливості |
Функція |
Вплив на хибнонегативні результати |
Низький рівень виявлення (400 копій/мл) |
Виявляє низьке бактеріальне навантаження |
Виявляє ранні або безсимптомні інфекції |
Цільова ампліфікація ДНК |
Ампліфікує специфічні послідовності ДНК |
Покращує виявлення мінімальної бактеріальної присутності |
Стабільна продуктивність |
Діє на всіх стадіях інфекції |
Виявляє залишкові бактерії після обробки |
ПЛР на Chlamydia trachomatis, нейсерію гонорею пропонує подвійне виявлення двох поширених ІПСШ, зменшуючи кількість хибнонегативних результатів, вирішуючи питання супутніх інфекцій, які в іншому випадку могли б бути пропущені. Тест ідентифікує як Chlamydia trachomatis (CT), так і Neisseria gonorrhoeae (NG) в одному аналізі, гарантуючи повне виявлення супутніх інфекцій, коли один збудник може маскувати інший у традиційних тестах з однією мішенню. Це запобігає випадкам, коли гонорейна інфекція пропускається через зосередження на хламідіях, або навпаки.
Перевага подвійного виявлення |
Опис |
Роль у зменшенні хибнонегативних результатів |
Одночасне виявлення КТ/НГ |
Виявляє обидва патогени в одному тесті |
Запобігає пропущеним супутнім інфекціям |
Оптимізований робочий процес |
Зменшує помилки обробки зразків |
Забезпечує послідовний аналіз усіх цілей |
Звертає увагу на поширеність коінфекцій |
Пояснює поширені подвійні інфекції |
Підтримує повну діагностику та лікування |
ПЛР для гонореї N мінімізує хибнонегативні результати, протидіючи перешкодам від речовин, які часто ставлять під загрозу традиційні тести.
Функція опору |
Захист від |
Вплив на точність результатів |
Стійкість до перешкод |
Білірубін, слиз, ліки |
Запобігає хибнонегативним результатам через забруднення зразків |
Стабільність у неоптимальних умовах |
Затримка обробки, погане зберігання |
Зберігає точність, незважаючи на проблеми з обробкою зразків |
Відсутність перехресної реактивності |
Інші генітальні патогени |
Гарантує, що результати відображають лише Neisseria gonorrhea |
Тайчжоу Ковінген Біотек Ко., Лтд. ПЛР ДНК Neisseria gonorrhoeae розроблений з точними специфікаціями для забезпечення надійності та зменшення хибнонегативних результатів.
Специфікація |
Деталь |
Роль у зменшенні хибнонегативних результатів |
Ціль виявлення |
Chlamydia trachomatis (ХТ), Neisseria gonorrhoeae (НГ) |
Подвійне виявлення запобігає пропущеним супутнім інфекціям |
Зберігання |
2-30℃ протягом 18 місяців |
Стабільні реагенти забезпечують стабільну роботу з часом |
Рівень доказів |
400 копій/мл як для КТ, так і для НГ |
Виявляє низьке бактеріальне навантаження, що призводить до хибнонегативних результатів |
Перевірені зразки |
Сеча, мазок з чоловічої уретри, мазок з шийки матки у жінок, мазок з жіночої піхви |
Гнучка вибірка зменшує хибнонегативні результати, пов'язані зі збором даних |
Сумісні інструменти |
Відкриті апарати для ПЛР у реальному часі (наприклад, ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96) |
Широка сумісність забезпечує стабільну обробку |
Точність |
%CV повторюваності та відтворюваності ≤5,0% |
Мінімізує варіабельність, яка може призвести до хибних результатів |
Ці специфікації відображають прагнення компанії Taizhou Cowingene Biotech Co., Ltd. до якості, використовуючи свій передовий центр досліджень і розробок і сувору систему управління якістю. Кожен тест проходить ретельну перевірку, щоб гарантувати його відповідність міжнародним стандартам, забезпечуючи оптовиків продуктами, яким медичні працівники можуть довіряти, щоб мінімізувати хибнонегативні результати.
ПЛР ДНК Neisseria gonorrhoeae зменшує кількість хибнонегативних результатів завдяки високій чутливості з рівнем виявлення (LoD) 400 копій/мл, що дозволяє виявляти навіть низькі бактеріальні навантаження, які пропускають традиційні методи. Цільова ампліфікація ДНК забезпечує мінімальну бактеріальну присутність, а стійкість до речовин, що заважають, та деградація зразка забезпечують точність результатів у складних умовах. Ці характеристики поєднуються для виявлення інфекцій на ранніх стадіях, у безсимптомних випадках та після лікування, що значно знижує рівень хибнонегативних результатів.
ПЛР на Chlamydia trachomatis, нейсерію гонорею ефективний для подвійного виявлення, оскільки він ідентифікує як КТ, так і НГ в одному аналізі, вирішуючи проблему високої поширеності супутніх інфекцій. Це запобігає хибнонегативним результатам, коли один патоген може бути пропущений при окремому тестуванні, а також спрощує робочий процес для зменшення помилок обробки зразків. Тест Taizhou Cowingene Biotech Co.,Ltd. гарантує, що обидві мішені виявляються з однаковою чутливістю, що робить його комплексним інструментом для діагностики ІПСШ.
ПЛР для гонореї N розроблений для захисту від впливу поширених речовин, таких як білірубін, цервікальний слиз, лейкоцити та ліки. Його надійний хімічний склад гарантує, що ці речовини не перешкоджають ампліфікації або виявленню ДНК, на відміну від традиційних методів культивування, які легко піддаються контролю. Ця стійкість забезпечує точні результати навіть у забруднених зразках, що є ключовим фактором у зменшенні хибнонегативних результатів.
Taizhou Cowingene Biotech Co., Ltd. – найкращий вибір для ПЛР ДНК Neisseria gonorrhoeae завдяки своїй відданості інноваціям та якості. Тест компанії поєднує високу чутливість (400 копій/мл LoD), стійкість до перешкод та можливості подвійного виявлення, що підтверджено суворим контролем якості. Завдяки передовим дослідженням і розробкам та зосередженню на клінічній значущості, їхня продукція мінімізує хибнонегативні результати, підтримуючи точну діагностику. Їхній надійний ланцюг поставок і технічна підтримка ще більше роблять їх надійним партнером для оптовиків.
ПЛР на Chlamydia trachomatis, нейсерію гонорею від Taizhou Cowingene Biotech Co.,Ltd. валідований для використання з сечею, мазками з чоловічої уретри, жіночими мазками з шийки матки та жіночими вагінальними мазками. Ця широка сумісність забезпечує гнучкий та зручний для пацієнта відбір проб, зменшуючи перешкоди для тестування та мінімізуючи хибнонегативні результати, пов'язані зі збором. Незалежно від того, чи використовуються неінвазивні зразки сечі, чи традиційні мазки, тест зберігає стабільну точність, що робить його адаптованим до різних клінічних умов.
Пов'язані ПРОДУКЦІЯ
Раннє виявлення стало легшим за допомогою набору для тестування ДНК ВПЛ
Новини05 серпня 2025 р.Переваги використання ПЛР для РСВ у педіатричних випадках
Новини05 серпня 2025 р.Комплекс Mycobacterium Tuberculosis виявлено у безсимптомних пацієнтів
Новини05 серпня 2025 р.Підвищення якості діагностики за допомогою ПЛР Urealyticum
Новини05 серпня 2025 р.Taizhou Cowingene Biotech Co., Ltd.: Підвищення якості діагностики за допомогою набору ПЛР Hla B27
Новини05 серпня 2025 р.