تكون جميع النتائج سلبية عند استخدام المجموعة للكشف عن عينات غير محددة قد يكون لها تفاعلات متبادلة معها، بما في ذلك اليوريا بلازما، والكلاميديا ​​التراخوماتيس في الجهاز التناسلي، والمبيضات البيضاء، والنيسرية البنية، والتريكوموناس المهبلية، والعفن، والغاردنريلا وأنواع أخرى من فيروس الورم الحليمي البشري غير المغطاة بالمجموعة.

لا تؤثر المواد التالية: الهيموجلوبين (200 ملجم / لتر)، خلايا الدم البيضاء (10 ^ 9)، ميترونيدازول (2 ملجم / مل)، مخاط عنق الرحم، غسول جيريين، غسول فويانجي، مواد التشحيم البشرية على نتائج اختبار المجموعة.

لا يؤثر نوع فيروس الورم الحليمي البشري 16 أو 18 أو غيره من أنواع فيروس الورم الحليمي البشري عالية الخطورة التي تم اختبارها على نتائج الاختبارات في القنوات الأخرى.

حد الكشف عن 14 نوعًا من فيروس الورم الحليمي البشري ضمن نطاق الكشف للمجموعة (أي فيروس الورم الحليمي البشري 16، 18، 31، 33، 35، 39، 45، 51، 52، 56، 58، 59، 66 و68) هو 100 نسخة/مل.

إن نسبة CV بين/داخل اليوم، وبين/داخل الدفعة والمشغلين/المواقع المختلفة هي جميعها ≤5.0% من أنواع فيروس الورم الحليمي البشري 16 و18 و12 نوعًا آخر.