ชุดตรวจหาสาร STI แบบมัลติเพล็กซ์ Cowingene-STI 7 (แบบแห้งเยือกแข็ง)
ชุดตรวจหา STI Multiplex ของ Cowingene-STI 7 (แบบแห้งเยือกแข็ง)
ชุดตรวจจับ Cowingene STI Multiplex (ชุดตรวจจับ STI) มีไว้สำหรับ การตรวจหาเชื้อก่อโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์หลายชนิดในหลอดทดลองเชิงคุณภาพ และ ให้ความช่วยเหลือในการวินิจฉัยและรักษาผู้ป่วยโรคทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ การติดเชื้อ โรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ (STI) ยังคงเป็นหนึ่งในภัยคุกคามที่สำคัญต่อ ความมั่นคงด้านสาธารณสุขระดับโลก โรคนี้สามารถนำไปสู่ภาวะมีบุตรยาก คลอดก่อนกำหนด และเนื้องอก และภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงต่างๆ เชื้อโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์มีหลายชนิด ได้แก่ แบคทีเรีย ไวรัส คลามีเดีย ไมโคพลาสมา และสไปโรคีต เป็นต้น ชนิดพันธุ์ทั่วไป ได้แก่ Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum,Mycoplasma hominis, ไวรัสเริมชนิดที่ 1, Neisseria gonorrhoeae, เริม ไวรัสซิมเพล็กซ์ชนิด 2, เชื้อมัยโคพลาสมา, แคนดิดา albicans, เทรโพเนมา ซีดดัม,Gardnerella ช่องคลอด, Trichomonas ช่องคลอดเป็นต้น
ชุดทดสอบนี้ (ชุดตรวจจับ STI 7) มีไว้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพในหลอดทดลอง หนองในเทียม trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh),Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) และช่องคลอดอักเสบจากเชื้อไตรโคโมนัล (TV) ในปัสสาวะ สำลีเช็ดท่อปัสสาวะของผู้ชาย สำลีเช็ดปากมดลูกของผู้หญิง และ ตัวอย่างสำลีจากช่องคลอดของผู้หญิง และช่วยในการวินิจฉัยและรักษา ผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์
ข้อมูลการสั่งซื้อ
| อ้างอิง | ชื่อสินค้า | พิมพ์ | ขนาดบรรจุภัณฑ์ |
| ST13022U | ชุดตรวจจับมัลติเพล็กซ์ Cowingene STI | ไลโอฟิไลซ์ | ชุดทดสอบ 16 ชุด/ชุด |
ข้อมูลจำเพาะ
| เป้าหมายการตรวจจับ |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) และ Trichomonal vaginitis (TV) |
| พื้นที่จัดเก็บ |
2-30℃ เป็นเวลา 18 เดือน |
| ล็อด |
ค่า LoD ของชุดตรวจ CT, NG, Mh, UU, UP, Mg และ TV คือ 400Copies/mL |
| ตัวอย่างที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว |
สำลีเช็ดช่องคลอดหญิง, สำลีเช็ดปากมดลูกหญิง, สำลีเช็ดท่อปัสสาวะชาย, ปัสสาวะ |
| เครื่องมือที่เข้ากันได้ |
เครื่องเปิด PCR แบบเรียลไทม์พร้อมช่อง FAM, VIC/HEX, ROX, CY5 เช่น ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 เป็นต้น |
ลักษณะการทำงาน
| ปฏิกิริยาข้าม |
ไม่มีปฏิกิริยาไขว้กับ HPV ความเสี่ยงสูง (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus Crispatus, Prevotella,อะดีโนไวรัส ไซโตเมกะโลไวรัส ไวรัสเริมชนิด I/II แคนดิดา อัลบิแคนส์ การ์ดเนอเรลลา vaginalis, Group B Streptococcus, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, มนุษย์ ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง แลคโตบาซิลลัส เคเซอิ และดีเอ็นเอจีโนมของมนุษย์ |
| สารรบกวน |
ผลการทดลองพบว่าเมื่อตัวอย่างมีเลือด มูกปากมดลูก 60 มก./ล. ยาเหน็บคลินดาไมซิน สารหล่อลื่นช่องคลอด มิวซิน 60 มก./มล. และ 40 มก./ล. แอมโฟเทอริซินไม่มีผลกระทบต่อผลการทดสอบชุดทดสอบ |
| ความแม่นยำ |
%CV ของความสามารถในการทำซ้ำ (ภายในล็อต) และความสามารถในการทำซ้ำ (ระหว่างล็อต, รายวัน, การดำเนินการ, ผู้ปฏิบัติงาน และห้องปฏิบัติการ) ทั้งหมด ≤5.0% ของเป้าหมาย CT, NG, Mh, UU, UP, Mg และ TV |
สารสนับสนุนที่แนะนำ
| อ้างอิง | ชื่อสินค้า | การรับรอง | ขนาดบรรจุภัณฑ์ |
| CW01021Y | คอลัมน์ไวรัส DNA/RNA ของโควิงจีน | นี้ | 50 ชุดทดสอบ/ชุด |
| CW02021Z | รีเอเจนต์ปลดปล่อยตัวอย่างโควินจีเนน | นี้ | 100 มล. (10*10 มล.) |
| CW03021Q | ชุดเก็บตัวอย่าง Cowingene (เก็บตัวอย่างจากช่องคลอดด้วยตนเอง) | นี้ | 1 ชุดทดสอบ/ชุด |
| CW04021Q | ชุดเก็บตัวอย่าง Cowingene (ปัสสาวะที่เก็บเอง) | นี้ | 1 ชุดทดสอบ/ชุด |
| CW05021X | ชุดสกัด DNA/RNA ของ Cowingene | นี้ | ชุดทดสอบ 48 ชุด |
