ชุดตรวจหาเชื้อคลามีเดีย ทราโคมาติส และเชื้อนีสเซอเรีย โกนอร์เรีย (ชนิดน้ำ)
ชุดตรวจหาเชื้อคลามีเดีย ทราโคมาติส และเชื้อนีสเซอเรีย โกนอร์เรีย โกนอร์เรีย (CT/NG Detection Kit) ของโควิงจีน มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาเชื้อคลามีเดีย ทราโคมาติส (CT) และเชื้อนีสเซอเรีย โกนอร์เรีย โกนอร์เรีย ในปัสสาวะ สำลีเช็ดท่อปัสสาวะชาย สำลีเช็ดปากมดลูกหญิง และสำลีเช็ดช่องคลอดหญิงในหลอดทดลอง และช่วยในการวินิจฉัยผู้ป่วยที่มีการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ โรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ (STI) ยังคงเป็นหนึ่งในภัยคุกคามสำคัญต่อความมั่นคงด้านสาธารณสุขทั่วโลก โรคนี้สามารถนำไปสู่ภาวะมีบุตรยาก การคลอดก่อนกำหนด เนื้องอก และภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงต่างๆ เชื้อก่อโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์มีหลายชนิด ได้แก่ แบคทีเรีย ไวรัส คลามีเดีย ไมโคพลาสมา และสไปโรคีต เป็นต้น
Chlamydia trachomatis (CT) และ Neisseria gonorrhoeae (NG) เป็นโรคติดเชื้อแบคทีเรียทางเพศสัมพันธ์ที่พบบ่อยที่สุดทั่วโลก
ข้อมูลการสั่งซื้อ
อ้างอิง | ชื่อสินค้า | พิมพ์ | ขนาดบรรจุภัณฑ์ |
ST03011X | ชุดตรวจหาเชื้อคลามีเดีย ทราโคมาติส และเชื้อนีสเซอเรีย โกนอร์เรีย | ของเหลว | ชุดทดสอบ 48 ชุด |
ข้อมูลจำเพาะ
เป้าหมายการตรวจจับ |
คลามีเดีย ทราโคมาติส (CT), นีสเซอเรีย โกโนเรีย (NG) |
พื้นที่จัดเก็บ |
≤-20℃ เป็นเวลา 18 เดือน |
ล็อด |
ค่า LoD ของชุดตรวจ CT, NG คือ 400 ชุด/มล. |
ตัวอย่างที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว |
ตัวอย่างปัสสาวะ, สำลีเช็ดท่อปัสสาวะชาย, สำลีเช็ดปากมดลูกหญิง และสำลีเช็ดช่องคลอดหญิง |
เครื่องมือที่เข้ากันได้ |
เครื่องเปิด PCR แบบเรียลไทม์พร้อมช่อง FAM, VIC/HEX, ROX, CY5 เช่น ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 เป็นต้น |
ลักษณะการทำงาน
ปฏิกิริยาข้าม |
ไม่มีการเกิดปฏิกิริยาข้ามกันระหว่างชุดทดสอบนี้กับเชื้อก่อโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะและอวัยวะสืบพันธุ์ชนิดอื่นๆ เช่น เชื้อ Human papillomavirus ชนิด 16 ที่มีความเสี่ยงสูง, Human papillomavirus ชนิด 18, Herpes simplex virus ชนิด 2, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adenovirus, Cytomegalovirus, Group B Streptococcus, Human immunodeficiency virus, Lactobacillus casei และ DNA จีโนมของมนุษย์ เป็นต้น |
สารรบกวน |
ตัวอย่างที่รบกวนซึ่งประกอบด้วยบิลิรูบิน (0.2 มก./มล.) มูกปากมดลูก (10%) เม็ดเลือดขาว (109 เซลล์/มล.), มิวซิน (60มก./มล.), เลือดทั้งหมด (10%), น้ำอสุจิ (10%), เลโวฟลอกซาซิน (0.2มก./มล.), อีริโทรไมซิน (0.3มก./มล.), เพนิซิลลิน (0.5มก./มล.), อะซิโธรมัยซิน (0.3มก./มล.), โลชั่นเจี๋ยหยิน (10%), โลชั่นฟู่หยานเจี๋ย (10%) จะไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบ |
ความแม่นยำ |
%CV ของความสามารถในการทำซ้ำได้และการสร้างซ้ำได้ทั้งหมดอยู่ที่ ≤5.0% ของเป้าหมาย CT และ NG |
สารสนับสนุนที่แนะนำ
อ้างอิง | ชื่อสินค้า | การรับรอง | ขนาดบรรจุภัณฑ์ |
CW01021Y | คอลัมน์ไวรัส DNA/RNA ของโควิงจีน | นี้ | 50 ชุดทดสอบ/ชุด |
CW02021Z | รีเอเจนต์ปลดปล่อยตัวอย่างโควินจีเนน | นี้ | 100 มล. (10*10 มล.) |
CW03021Q | ชุดเก็บตัวอย่าง Cowingene (เก็บตัวอย่างจากช่องคลอดด้วยตนเอง) | นี้ | 1 ชุดทดสอบ/ชุด |
CW04021Q | ชุดเก็บตัวอย่าง Cowingene (ปัสสาวะที่เก็บเอง) | นี้ | 1 ชุดทดสอบ/ชุด |
CW05021X | ชุดสกัด DNA/RNA ของ Cowingene | นี้ | ชุดทดสอบ 48 ชุด |