ข้อมูลการสั่งซื้อ |
อ้างอิง พิมพ์ บรรจุุภัณฑ์ |
|||
HP01021X ของเหลว 48ชุดทดสอบ/ชุด |
||||
HP01022X แช่เยือกแข็ง 48ชุดทดสอบ/ชุด |
||||
ข้อบ่งชี้ |
ในหลอดทดลอง อุปกรณ์ทางการแพทย์เพื่อการวินิจฉัย |
|||
สถานะการกำกับดูแล |
CE-IVD |
|||
ผู้ใช้ที่ตั้งใจ |
สำหรับใช้ในห้องทดลองระดับมืออาชีพที่มีเจ้าหน้าที่ที่ผ่านการฝึกอบรม |
|||
เทคโนโลยี |
เรียลไทม์ PCR |
|||
ประเภทของการวิเคราะห์ |
เชิงคุณภาพ |
|||
ลำดับเป้าหมาย |
E6E7,L2L1 |
|||
ข้อมูลจำเพาะเชิงวิเคราะห์ |
Human Papillomavirus จีโนไทป์ 16, 18, อื่นๆ ( 31, 33, 35, 39, 45, 51, 53, 56, 58, 59, 66, 73, 82) |
|||
ความไวในการวิเคราะห์ (LoD ที่มีความน่าจะเป็น 95%) |
สูงถึง 100 cp/ml ด้วยความน่าจะเป็น 95% (ในการควบคุม DNA ของ HPV, GeneWell) |
|||
การควบคุมการสกัด/การยับยั้ง |
การยับยั้ง PCR และการควบคุมประสิทธิภาพการสกัด DNA โดยการควบคุมภายใน (IC) |
|||
หน่วยการรายงาน |
ซีพีพี/มล |
|||
ตัวอย่างที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว |
ปัสสาวะ,สำลีเช็ดปากมดลูก |
|||
พิมพ์ |
ของเหลว แช่เยือกแข็ง |
|||
พื้นที่จัดเก็บ |
≤-20℃ 2-30℃ |
|||
อายุการเก็บรักษา |
18months 18months |
|||
เวลาตอบสนอง |
90mins 80mins |
|||
ความจำเพาะของการวินิจฉัย |
100.00 % (CI95%: 97.12 % – 100.00 %) 100.00 % (CI95%: 95.35 % – 100.00 %) |
|||
ความไวในการวินิจฉัย |
100.00 % (CI95%: 96.35 % – 100.00 %) 100.00 % (CI95%: 97.25 % – 100.00 %) |
|||
วิธีการสกัดที่ผ่านการตรวจสอบ |
คอลัมน์ไวรัส DNA/RNA ของโควิงจีน |
|||
รีเอเจนต์ปล่อยตัวอย่างโควินจีเน |
||||
เครื่องมือประยุกต์ |
ระบบตรวจจับ PCR แบบเรียลไทม์ CFX Connect™ / CFX96™/ Dx |
ระบบ QuantStudio™ 3 / 5 แบบเรียลไทม์ PCR |
||
ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ Applied Biosystems 7300 / 7500 |
โรเตอร์-ยีน™ 3000 / 6000 / คิว |
|||
ระบบ SLAN® แบบเรียลไทม์ PCR |
เครื่องปั่นความร้อนเชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ MA-9600P/MA-6000 |
|||
ไลท์ไซคเลอร์® 480 |
ไลน์ยีน 9600 พลัส |
|||
ระบบ croBEE™ แบบเรียลไทม์ PCR |
Gentier 96E/96R ระบบ PCR แบบเรียลไทม์ |
|||
ระบบ AriaMx เรียลไทม์ PCR |
เครื่องไซเคิล Mic qPCR |
|||
ระบบ BioQuant-96 แบบเรียลไทม์ PCR |
ระบบ AMPLilab แบบเรียลไทม์ PCR |
|||
ช่องทางการตรวจจับที่จำเป็น |
ครอบครัว เฮกซ์,ร็อกซ์,CY5 |
ที่เกี่ยวข้อง สินค้า