ชุดตรวจหาเชื้อ HPV Cowingene (2+12) (NATBox)

REF: HP02023W ตัวอย่างที่ตรวจยืนยันแล้ว: สำลีเช็ดปากมดลูก ปัสสาวะ การวิเคราะห์จากช่องคลอดที่เก็บเอง: NATBox; 16, 18 พิมพ์ และ HPV ชนิดเสี่ยงสูงอื่นๆ 12 ชนิด (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)

ชุดตรวจหา HPV Cowingene (2+12) (NATBox)


 
การใช้โดยเจตนา

การตรวจหาเชื้อ HPV 2+12 เป็นการตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลอง (in vitro) เพื่อตรวจหา DNA จากเชื้อ Human Papillomavirus (HPV) ในตัวอย่างของผู้ป่วย การตรวจนี้ใช้การเพิ่มจำนวน DNA เป้าหมายด้วยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส (PCR) เพื่อตรวจหาเชื้อ HPV สายพันธุ์เสี่ยงสูง (HR) 14 สายพันธุ์ในการวิเคราะห์เพียงครั้งเดียว การตรวจนี้จะระบุสายพันธุ์ HPV 16 และ HPV 18 ได้อย่างเฉพาะเจาะจง พร้อมกับตรวจหาสายพันธุ์เสี่ยงสูงอื่นๆ พร้อมกัน (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 และ 68)

ชุดตรวจหาเชื้อ HPV (2+12) ดำเนินการบนระบบ NATBox ซึ่งเป็นระบบตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลองอัตโนมัติ
ระบบ NATBox ทำงานอัตโนมัติและผสานรวมการเตรียมตัวอย่าง การสกัดและการเพิ่มปริมาณกรดนิวคลีอิก และการตรวจหาลำดับเป้าหมายในตัวอย่าง ระบบนี้จำเป็นต้องใช้ตลับหมึกแบบใช้ครั้งเดียวที่บรรจุรีเอเจนต์ PCR และโฮสต์กระบวนการ PCR เนื่องจากตลับหมึกเป็นแบบแยกส่วน จึงช่วยลดการปนเปื้อนข้ามระหว่างตัวอย่าง สำหรับคำอธิบายฉบับเต็มของระบบ โปรดดูคู่มือผลิตภัณฑ์ของระบบ NATBox

 

ข้อมูลการสั่งซื้อ

อ้างอิง ชื่อสินค้า พิมพ์ ขนาดบรรจุภัณฑ์
HP02023W ชุดตรวจหา HPV Cowingene (2+12) แนทบ็อกซ์ 24 ชุดทดสอบ/ชุด

 

ข้อมูลจำเพาะ

เป้าหมายการตรวจจับ
 16, 18 ชนิดและ HPV ความเสี่ยงสูงอื่นๆ อีก 12 ชนิด (31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68)
การรับรอง
ซีอี-ไอวีดี
พื้นที่จัดเก็บ
2-8℃ เป็นเวลา 12 เดือน
ล็อด
100 สำเนา/มล.
ตัวอย่างที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
ปัสสาวะ, สำลีเช็ดปากมดลูก
เครื่องมือที่เข้ากันได้
แนทบ็อกซ์® มินิ 2

 

ลักษณะการทำงาน

ปฏิกิริยาข้าม

ผลลัพธ์ทั้งหมดจะเป็นลบเมื่อใช้ชุดตรวจหาตัวอย่างที่ไม่จำเพาะเจาะจงซึ่งอาจมีปฏิกิริยาร่วมกันกับตัวอย่างดังกล่าว ได้แก่ ยูเรียพลาสมา ยูเรไลติคัม คลามีเดีย ทราโคมาติสของทางเดินสืบพันธุ์ แคนดิดา อัลบิแคนส์ นีสเซอเรีย โกโนเรีย ทริโคโมนาส วาจินาลิส เชื้อรา การ์ดเนอร์เรลลา และไวรัส HPV ชนิดอื่นๆ ที่ไม่ได้ครอบคลุมโดยชุดตรวจ

สารรบกวน

สารดังต่อไปนี้: ฮีโมโกลบิน (200 มก./ล.), เม็ดเลือดขาว (10^9), เมโทรนิดาโซล (2 มก./มล.), มูกปากมดลูก, โลชั่นเจี๋ยหยิน, โลชั่นฟู่หยานเจี๋ย, น้ำหล่อลื่นสำหรับมนุษย์ ไม่มีผลต่อผลการทดสอบของชุดทดสอบ

การแทรกแซงการแข่งขัน

การตรวจ HPV ชนิด 16, 18 หรือ HPV ความเสี่ยงสูงชนิดอื่นๆ 12 จะไม่ส่งผลต่อผลการตรวจช่องทางอื่นๆ

ความไวในการวิเคราะห์

ขีดจำกัดการตรวจจับ HPV ทั้ง 14 ชนิดภายในระยะการตรวจจับของชุดตรวจ (เช่น HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 และ 68) คือ 100 ชุด/มล.

ความแม่นยำ

%CV ของตัวดำเนินการ/ไซต์ระหว่างวัน ระหว่างชุดงาน และไซต์ต่างๆ ทั้งหมดอยู่ที่ ≤5.0% ของ HPV 16, 18 และ HPV 12 ชนิดอื่นๆ

 

สารสนับสนุนที่แนะนำ

อ้างอิง ชื่อสินค้า การรับรอง ขนาดบรรจุภัณฑ์
CW03021Q ชุดเก็บตัวอย่าง Cowingene (เก็บตัวอย่างจากช่องคลอดด้วยตนเอง) นี้ 1ชุดทดสอบ/ชุด
CW04021Q ชุดเก็บตัวอย่าง Cowingene (ปัสสาวะที่เก็บเอง) นี้ 1ชุดทดสอบ/ชุด
CW01021Y คอลัมน์ไวรัส DNA/RNA ของโควิงจีน นี้ 50 ชุดทดสอบ/ชุด
CW02021Z รีเอเจนต์ปลดปล่อยตัวอย่างโควินจีเนน นี้ 100มล.(10*10มล.)
CW05021X ชุดสกัด DNA/RNA ของ Cowingene นี้ 48ชุดทดสอบ/ชุด

ดาวน์โหลด

ดาวน์โหลด(การเข้ารหัส)

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา คุณสามารถฝากข้อมูลของคุณไว้ที่นี่ได้ และเราจะติดต่อคุณกลับในเร็วๆ นี้


เขียนข้อความของคุณที่นี่และส่งถึงเรา

ที่เกี่ยวข้อง ข่าว

หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเรา คุณสามารถเลือกที่จะฝากข้อมูลของคุณไว้ที่นี่ และเราจะติดต่อคุณกลับโดยเร็วที่สุด