Набір для виявлення ВПЛ 16/18 від Cowingene (NATBox)

ПОСИЛАННЯ: HP09023W перевірений зразок: мазок з шийки матки, сеча, самостійно зібраний вагінальний зразок. Аналіти: NATBox; 16, 18.

Набір для виявлення ВПЛ16/18 від Cowingene (NATBox)


 
Використання за призначенням

Тест на ВПЛ 16/18 – це діагностичний тест in vitro для якісного виявлення ДНК вірусу папіломи людини (ВПЛ) у зразках пацієнтів. Тест використовує ампліфікацію цільової ДНК за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) для виявлення ВПЛ 16 та 18 в одному аналізі. Тест специфічно ідентифікує типи ВПЛ 16 та 18.

Набір для виявлення ВПЛ16/18 виконується на системі NATBox. Це автоматизована система діагностики in vitro.
Системи NATBox автоматизують та інтегрують підготовку зразків, екстракцію та ампліфікацію нуклеїнових кислот, а також виявлення цільових послідовностей у зразках. Системи вимагають використання одноразових картриджів, які містять реагенти для ПЛР та проводять процес ПЛР. Оскільки картриджі є автономними, перехресне забруднення між зразками мінімізується. Повний опис системи дивіться в інструкції з експлуатації системи NATBox.

 

Інформація про замовлення

REF Назва продукту Тип Розмір упаковки
HP09023W Набір для виявлення ВПЛ16/18 від Cowingene NATBox 24 тести/набір

 

Специфікація

Ціль виявлення
16, 18
Сертифікація
CE-IVD
Зберігання
2-8℃ протягом 12 місяців
Рівень доказів
100 копій/мл
Перевірений зразок
сеча, мазок з шийки матки
Сумісні інструменти
NATBox® Міні II

 

Характеристики продуктивності

Перехресна реактивність

Усі результати є негативними, якщо набір використовується для виявлення неспецифічних зразків, які можуть мати перехресні реакції з ним, включаючи ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis репродуктивного тракту, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, цвіль, гарднерелу та інші типи ВПЛ, не охоплені набором.

Заважаючі речовини

Наступні речовини: гемоглобін (200 мг/л), лейкоцити (10^9), метронідазол (2 мг/мл), цервікальний слиз, лосьйон цзеерін, лосьйон фуянцзе, людський лубрикант не впливають на результати тестування набору.

Точність

%CV між/внутрішньоденного, між/внутрішньопартійного періоду та різних операторів/ділянок становить ≤10,0% для ВПЛ 16, 18.

 

Рекомендовані допоміжні реагенти

REF Назва продукту Сертифікація Розмір упаковки
CW03021Q Набір для збору зразків Cowingene (самостійний вагінальний збір) ЦЕ 1 тест/набір
CW04021Q Набір для збору зразків Cowingene (самостійний збір сечі) ЦЕ 1 тест/набір
CW01021Y Колонка Cowingene Viral DNA/RNA ЦЕ 50 тестів/набір
CW02021Z Реагент Cowingene Sample Release ЦЕ 100 мл (10*10 мл)
CW05021X Набір для екстракції ДНК/РНК Cowingene ЦЕ 48 тестів/набір

Завантажити

Завантаження (шифрування)

Якщо вас зацікавили наші продукти, ви можете залишити тут свою інформацію, і ми зв'яжемося з вами найближчим часом.


Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

Якщо ви зацікавлені в наших продуктах, ви можете залишити тут свою інформацію, і ми незабаром зв’яжемося з вами.