Набір для мультиплексного виявлення Cowingene STI-STI 7 (ліофілізований)
Набір для мультиплексного виявлення Cowingene STI-STI 7 (ліофілізований)
Набір для мультиплексного виявлення ІПСШ Cowingene (набір для виявлення ІПСШ) призначений для якісне виявлення in vitro збудників множинних інфекцій, що передаються статевим шляхом, та надає допомогу в діагностиці та лікуванні пацієнтів із захворюваннями сечостатевого тракту інфекцій. Інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ), залишаються однією з важливих загроз для Глобальна безпека громадського здоров'я. Захворювання може призвести до безпліддя, передчасних пологів, пухлин та різні серйозні ускладнення. Існує багато видів збудників ІПСШ, зокрема бактерії, віруси, хламідії, мікоплазми та спірохети тощо. Поширені види включають Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum,Mycoplasma hominis, Herpes simplex virus type 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes вірус простого типу 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum,Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis та ін.
Цей набір (STI 7 Detection Kit) призначений для якісного виявлення in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh),Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) і трихомональний вагініт (ТВ) у сечі, мазку з чоловічої уретри, мазку з цервікального каналу жінки та зразки мазків з жіночої піхви, а також надає допомогу в діагностиці та лікуванні пацієнти з інфекціями сечостатевого тракту.
Інформація про замовлення
| REF | Назва продукту | Тип | Розмір упаковки |
| ST13022U | Набір для мультиплексного виявлення Cowingene STI | Ліофілізований | 16 тестів/набір |
Специфікація
| Ціль виявлення |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) і трихомональний вагініт (TV) |
| Зберігання |
2-30℃ протягом 18 місяців |
| Рівень доказів |
Рівень виявлення набору для виявлення КТ, НГ, Мх, УУ, УФ, Мг та ТВ становить 400 копій/мл. |
| Перевірений зразок |
Жіночий вагінальний мазок, жіночий мазок з шийки матки, чоловічий мазок з уретри, сеча |
| Сумісні інструменти |
Відкритий ПЛР-апарат реального часу з каналами FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, тобто ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 тощо. |
Характеристики продуктивності
| Перехресна реактивність |
Немає перехресної реактивності з ВПЛ високого ризику (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus crispatus, Prevotella,Аденовірус, цитомегаловірус, вірус простого герпесу I/II, Candida albicans, гарднерела вагінальний, стрептокок групи B, гемофільна паличка, бліда трепонема, людина вірус імунодефіциту, Lactobacillus casei та геномна ДНК людини. |
| Заважаючі речовини |
Результати показують, що коли зразки містять кров, цервікальний слиз, 60 мг/л супозиторії кліндаміцину, вагінальний лубрикант, 60 мг/мл муцину та 40 мг/л амфотерицин не впливає на результати тестування набору. |
| Точність |
%CV повторюваності (в межах партії) та відтворюваності (міжпартійна, денна, циклічна, оператори) та лабораторні показники) складають ≤5,0% від цільових показників КТ, НГ, Мх, УУ, УФ, Мг та ТВ |
Рекомендовані допоміжні реагенти
| REF | Назва продукту | Сертифікація | Розмір упаковки |
| CW01021Y | Колонка Cowingene Viral DNA/RNA | ЦЕ | 50 тестів/набір |
| CW02021Z | Реагент Cowingene Sample Release | ЦЕ | 100 мл (10*10 мл) |
| CW03021Q | Набір для збору зразків Cowingene (самостійний вагінальний збір) | ЦЕ | 1 тест/набір |
| CW04021Q | Набір для збору зразків Cowingene (самостійний збір сечі) | ЦЕ | 1 тест/набір |
| CW05021X | Набір для екстракції ДНК/РНК Cowingene | ЦЕ | 48 тестів/набір |
Завантажити
