Комплет за детекцију Ковингена ХПВ (2+12) (NATBox)

РЕФ: HP02023W валидирани узорак: брис грлића материце, урин, самостално прикупљени вагинални узорци. Аналити: NATBox, типизација 16, 18 и других 12 високоризичних типова ХПВ-а (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68).

Комплет за детекцију Cowingene HPV (2+12) (NATBox)


 
Намењена употреба

ХПВ 2+12 тест је ин витро дијагностички тест за квалитативну детекцију ДНК хуманог папилома вируса (ХПВ) у узорцима пацијената. Тест користи амплификацију циљне ДНК помоћу полимеразне ланчане реакције (ПЦР) за детекцију 14 високоризичних (ВР) типова ХПВ у једној анализи. Тест специфично идентификује типове ХПВ 16 и ХПВ 18, док истовремено детектује остале високоризичне типове (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68).

Комплет за детекцију ХПВ (2+12) се врши на NATBox систему. То је аутоматизовани in vitro дијагностички тест.
NATBox системи аутоматизују и интегришу припрему узорака, екстракцију и амплификацију нуклеинских киселина и детекцију циљних секвенци у узорцима. Системи захтевају употребу кертриџа за једнократну употребу који садрже PCR реагенсе и покрећу PCR процес. Пошто су кертриџи самостални, унакрсна контаминација између узорака је минимизирана. За потпуни опис система, погледајте упутство за употребу NATBox система.

 

Информације о поруџбини

РЕФ Назив производа Тип Величина пакета
HP02023W Комплет за детекцију ХПВ-а (2+12) компаније Cowingene NATBox 24 теста/комплет

 

Спецификација

Мета детекције
 16, 18 типизација и осталих 12 високоризичних типова ХПВ-а (31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68)
Сертификација
CE-IVD
Складиштење
2-8℃ током 12 месеци
Локалитет одговора
100 копија/мл
Валидирани узорак
урин, брис грлића материце
Компатибилни инструменти
NATBox® Мини II

 

Карактеристике перформанси

Унакрсна реактивност

Сви резултати су негативни када се комплет користи за детекцију неспецифичних узорака који могу имати унакрсне реакције са њим, укључујући уреаплазму уреалитикум, хламидију трахоматис репродуктивног тракта, кандиду албиканс, неисерију гонореју, трихомонаду вагиналис, буђ, гарднерелу и друге типове ХПВ-а који нису обухваћени комплетом.

Ометајуће супстанце

Следеће супстанце: хемоглобин (200 мг/Л), бела крвна зрнца (10^9), метронидазол (2 мг/мл), цервикална слуз, лосион ђиериин, лосион фујанђие, људско лубрикантно средство не утичу на резултате теста комплета.

Конкурентско мешање

ХПВ тип 16, 18 или други 12 високоризични ХПВ који је тестиран не утичу на резултате тестова других канала.

Аналитичка осетљивост

Граница детекције 14 типова ХПВ-а унутар опсега детекције комплета (тј. ХПВ 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68) је 100 копија/мл.

Прецизност

%CV интер/интра дана, интер/интра серије и код различитих оператера/локација је ≤5,0% за HPV 16, 18 и осталих 12 типова.

 

Препоручени помоћни реагенси

РЕФ Назив производа Сертификација Величина пакета
CW03021Q Комплет за прикупљање узорака из Ковингена (самостално прикупљени вагинални узорци) ОВО 1 тест/комплет
CW04021Q Комплет за прикупљање узорака Cowingene (самостално прикупљени урин) ОВО 1 тест/комплет
CW01021Y Цовингене вирусна ДНК/РНА колона ОВО 50 тестова/комплет
CW02021Z Реагенс за ослобађање узорка Цовингене ОВО 100 мл (10 * 10 мл)
CW05021X Комплет за екстракцију ДНК/РНК компаније Cowingene ОВО 48 тестова/комплет

Преузми

Преузимање (шифровање)

Ако сте заинтересовани за наше производе, можете оставити своје податке овде, а ми ћемо вас ускоро контактирати.


Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је

Ако сте заинтересовани за наше производе, можете изабрати да оставите своје податке овде, а ми ћемо вас ускоро контактирати.