Набір для мультиплексного виявлення Cowingene STI - STI7 (рідина)
Набір для виявлення множинних інфекцій, що передаються статевим шляхом (ІПСШ), Cowingene призначений для якісного виявлення in vitro збудників множинних інфекцій, що передаються статевим шляхом, та допомагає в діагностиці та лікуванні пацієнтів з інфекціями сечостатевого тракту. Інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ), залишаються однією з важливих загроз для глобальної безпеки громадського здоров'я. Захворювання може призвести до безпліддя, передчасних пологів, пухлин та різних серйозних ускладнень. Існує багато типів збудників ІПСШ, включаючи бактерії, віруси, хламідії, мікоплазму та спірохети тощо. До поширених видів належать Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, вірус простого герпесу 1 типу, Neisseria gonorrhoeae, вірус простого герпесу 2 типу, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis тощо.
Цей набір (STI 7 Detection Kit) призначений для якісного виявлення in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) та трихомонального вагініту (TV) у зразках сечі, мазка з чоловічої уретри, мазка з цервікального каналу у жінок та мазка з жіночої піхви, а також допомагає в діагностиці та лікуванні пацієнтів з інфекціями сечостатевого тракту.
Набір для виявлення STI 7 використовує метод ПЛР-ампліфікації в поєднанні з флуоресцентними зондами для вибору консервативних ділянок, специфічних для Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium та трихомонадного вагініту, як цільових генів виявлення, а також вводиться ендогенний внутрішній контроль як контроль якості набору.
Інформація про замовлення
REF | Назва продукту | Тип | Розмір упаковки |
ST13021W | Набір для мультиплексного виявлення Cowingene STI - STI7 | Рідина | 24 тести/набір |
Специфікація
Ціль виявлення |
CT、NG、MH、MG、UU、UP、TV |
Зберігання |
≤-20℃ протягом 18 місяців |
Рівень доказів |
Рівень виявлення набору для виявлення КТ, НГ, УУ, УФ, Мг, Мх та ТВ становить 400 копій/мл. |
Перевірений зразок |
Vaginal swab、cervical swab、urethral swab, urine. |
Сумісні інструменти |
Open real time PCR machine with channels FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, i.e. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc |
Характеристики продуктивності
Перехресна реактивність |
There is no cross-reactivity with high-risk HPV (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus crispatus, Prevotella, Adenovirus, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Group B Streptococcus, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Human immunodeficiency virus, Lactobacillus casei and human genomic DNA |
Заважаючі речовини |
Інтерферуючі зразки, що містять білірубін (0,2 мг/мл), цервікальний слиз (10%), лейкоцити (109 клітин/мл), муцин (60 мг/мл), цільну кров (10%), сперму (10%), левофлоксацин (0,2 мг/мл), еритроміцин (0,3 мг/мл), пеніцилін (0,5 мг/мл), азитроміцин (0,3 мг/мл), лосьйон Цзеїнь (10%), лосьйон Фуянцзе (10%), не впливатимуть на результати тесту. |
Точність |
The %CV of repeatability and reproducibility are all ≤5.0% of CT, NG, MH, UU, UP,MG and TV target. |
Рекомендовані допоміжні реагенти
REF | Назва продукту | Сертифікація | Розмір упаковки |
CW03021Q | Набір для збору зразків Cowingene (самостійний вагінальний збір) | ЦЕ | 1 тест/набір |
CW04021Q | Набір для збору зразків Cowingene (самостійний збір сечі) | ЦЕ | 1 тест/набір |
CW01021Y | Колонка Cowingene Viral DNA/RNA | ЦЕ | 50 тестів/набір |
CW02021Z | Реагент Cowingene Sample Release | ЦЕ | 100 мл (10*10 мл) |
CW05021X | Набір для екстракції ДНК/РНК Cowingene | ЦЕ | 48 тестів/набір |
Завантажити