Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 7(Liquid)
Cowingene STI Multiplex Detection Kit – STI7 (flüssig)
Das Cowingene STI Multiplex Detection Kit (STI Detection Kit) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis multipler Erreger sexuell übertragbarer Infektionen und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts. Sexuell übertragbare Infektionen (STI) stellen nach wie vor eine der größten Bedrohungen für die globale öffentliche Gesundheit dar. Die Krankheit kann zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren und verschiedenen schweren Komplikationen führen. Es gibt viele Arten von STI-Erregern, darunter Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasmen und Spirochäten usw. Zu den häufigsten Arten zählen Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes-simplex-Virus Typ 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis usw.
Dieses Kit (STI 7 Detection Kit) ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) und Trichomonaden-Vaginitis (TV) in Urinproben sowie in Harnröhrenabstrichproben von Männern, Zervixabstrichproben von Frauen und Vaginalabstrichproben von Frauen vorgesehen und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.
Das STI 7 Detection Kit verwendet die Methode der PCR-Amplifikation in Kombination mit Fluoreszenzsonden, um die für Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium und Trichomonaden-Vaginitis spezifischen konservierten Regionen als Zielgene für die Erkennung auszuwählen. Darüber hinaus wird eine endogene interne Kontrolle als Qualitätskontrolle des Kits eingeführt.
Bestellinformationen
| Referenz | Produktname | Typ | Paketgröße |
| ST13021W | Cowingene STI Multiplex-Erkennungskit – STI7 | Flüssig | 24 Tests/Kit |
Spezifikation
| Erkennungsziel |
CT、NG、MH、MG、UU、UP、TV |
| Lagerung |
≤-20℃ für 18 Monate |
| LoD |
Die LoD des Kits zum Nachweis von CT, NG, UU, UP, Mg, Mh und TV beträgt 400 Kopien/ml. |
| Validierte Probe |
Vaginal swab、cervical swab、urethral swab, urine. |
| Kompatible Instrumente |
Open real time PCR machine with channels FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, i.e. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc |
Leistungsmerkmale
| Kreuzreaktivität |
There is no cross-reactivity with high-risk HPV (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus crispatus, Prevotella, Adenovirus, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Group B Streptococcus, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Human immunodeficiency virus, Lactobacillus casei and human genomic DNA |
| Störende Substanzen |
Die störenden Proben, die Bilirubin (0,2 mg/ml), Zervixschleim (10 %), weiße Blutkörperchen (109 Zellen/ml), Mucin (60 mg/ml), Vollblut (10 %), Sperma (10 %), Levofloxacin (0,2 mg/ml), Erythromycin (0,3 mg/ml), Penicillin (0,5 mg/ml), Azithromycin (0,3 mg/ml), Jieryin-Lotion (10 %) oder Fuyanjie-Lotion (10 %) enthalten, haben keinen Einfluss auf die Testergebnisse. |
| Präzision |
The %CV of repeatability and reproducibility are all ≤5.0% of CT, NG, MH, UU, UP,MG and TV target. |
Empfohlene unterstützende Reagenzien
| Referenz | Produktname | Zertifizierung | Paketgröße |
| CW03021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst entnommene Vaginalprobe) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW04021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst gesammelter Urin) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW01021Y | Cowingene Virale DNA/RNA-Säule | DAS | 50 Tests/Kit |
| CW02021Z | Cowingene-Probenfreigabereagenz | DAS | 100 ml (10 x 10 ml) |
| CW05021X | Cowingene DNA/RNA-Extraktionskit | DAS | 48Tests/Kit |
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