Kit di rilevamento multiplex STI Cowingene - STI7 (liquido)
Il kit di rilevamento multiplo delle infezioni sessualmente trasmissibili (STI Detection Kit) di Cowingene è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di molteplici agenti patogeni delle infezioni sessualmente trasmissibili e fornisce supporto alla diagnosi e al trattamento dei pazienti con infezioni del tratto genitourinario. Le infezioni sessualmente trasmissibili (IST) rimangono una delle principali minacce per la sicurezza sanitaria pubblica globale. La malattia può portare a infertilità, parto prematuro, tumori e varie gravi complicazioni. Esistono molti tipi di agenti patogeni delle IST, tra cui batteri, virus, clamidia, micoplasma e spirochete, ecc. Le specie più comuni includono Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, virus dell'herpes simplex di tipo 1, Neisseria gonorrhoeae, virus dell'herpes simplex di tipo 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, ecc.
Questo kit (STI 7 Detection Kit) è destinato al rilevamento qualitativo in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) e Trichomonas vaginitis (TV) in campioni di urina, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile, e fornisce supporto alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genitourinario.
Il kit di rilevamento STI 7 adotta il metodo di amplificazione PCR combinato con sonde fluorescenti per selezionare le regioni conservate specifiche di Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma genitalium e Trichomonas vaginitis come geni target di rilevamento, e un controllo interno endogeno viene introdotto come controllo di qualità del kit.
Informazioni sull'ordine
RIF. | Nome del prodotto | Tipo | Dimensioni del pacchetto |
ST13021W | Kit di rilevamento multiplex STI Cowingene - STI7 | Liquido | 24 test/kit |
Specifica
Obiettivo di rilevamento |
CT、NG、MH、MG、UU、UP、TV |
Magazzinaggio |
≤-20℃ per 18 mesi |
LoD |
Il LoD del kit per il rilevamento di CT, NG, UU, UP, Mg, Mh e TV è di 400 copie/mL. |
Campione convalidato |
Vaginal swab、cervical swab、urethral swab, urine. |
Strumenti compatibili |
Open real time PCR machine with channels FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, i.e. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc |
Caratteristiche delle prestazioni
Reattività crociata |
There is no cross-reactivity with high-risk HPV (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus crispatus, Prevotella, Adenovirus, Cytomegalovirus, Herpes simplex virus I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Group B Streptococcus, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Human immunodeficiency virus, Lactobacillus casei and human genomic DNA |
Sostanze interferenti |
I campioni interferenti contenenti bilirubina (0,2 mg/mL), muco cervicale (10%), globuli bianchi (109 cellule/mL), mucina (60 mg/mL), sangue intero (10%), sperma (10%), levofloxacina (0,2 mg/mL), eritromicina (0,3 mg/mL), penicillina (0,5 mg/mL), azitromicina (0,3 mg/mL), lozione Jieryin (10%), lozione Fuyanjie (10%) non influenzeranno i risultati del test. |
Precisione |
The %CV of repeatability and reproducibility are all ≤5.0% of CT, NG, MH, UU, UP,MG and TV target. |
Reagenti di supporto consigliati
RIF. | Nome del prodotto | Certificazione | Dimensioni del pacchetto |
CW03021Q | Kit di raccolta campioni di Cowingene (raccolto vaginale autonomo) | QUESTO | 1 test/kit |
CW04021Q | Kit di raccolta campioni Cowingene (urina auto-raccolta) | QUESTO | 1 test/kit |
CW01021Y | Colonna di DNA/RNA virale di Cowingene | QUESTO | 50 test/kit |
CW02021Z | Reagente di rilascio del campione di Cowingene | QUESTO | 100 ml (10*10 ml) |
CW05021X | Kit di estrazione di DNA/RNA Cowingene | QUESTO | 48 test/kit |