Kit di rilevamento Cowingene Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae (liquido)
Kit di rilevamento Cowingene Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae (liquido)
Il kit di rilevamento Cowingene per Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae (CT/NG Detection Kit) è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT) e Neisseria gonorrhoeae (NG) in campioni di urina, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile, e fornisce supporto alla diagnosi di pazienti con infezioni del tratto genitourinario. Le infezioni sessualmente trasmissibili (IST) rimangono una delle principali minacce per la sicurezza sanitaria pubblica globale. La malattia può portare a infertilità, parto prematuro, tumori e varie gravi complicazioni. Esistono molti tipi di agenti patogeni delle IST, tra cui batteri, virus, clamidia, micoplasma e spirochete, ecc.
La Chlamydia trachomatis (CT) e la Neisseria gonorrhoeae (NG) sono le infezioni batteriche sessualmente trasmissibili più diffuse al mondo.
Informazioni sull'ordine
| RIF. | Nome del prodotto | Tipo | Dimensioni del pacchetto |
| ST03011X | Kit di rilevamento Cowingene Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae | Liquido | 48 test/kit |
Specifica
| Obiettivo di rilevamento |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) |
| Magazzinaggio |
≤-20℃ per 18 mesi |
| LoD |
Il LoD del kit per il rilevamento di CT, NG è 400 copie/mL. |
| Campione convalidato |
Campioni di urina, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile |
| Strumenti compatibili |
Macchina PCR in tempo reale aperta con canali FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, ad esempio ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, ecc. |
Caratteristiche delle prestazioni
| Reattività crociata |
Non esiste alcuna reattività crociata tra questo kit e altri agenti patogeni delle infezioni del tratto genitourinario, come il papillomavirus umano ad alto rischio di tipo 16, il papillomavirus umano di tipo 18, il virus dell'herpes simplex di tipo II, il Treponema pallidum, l'Ureaplasma urealyticum, il Mycoplasma hominis, il Mycoplasma genitalium, lo Staphylococcus epidermidis, l'Escherichia coli, la Gardnerella vaginalis, la Candida albicans, il Trichomonas vaginalis, il Lactobacillus crispatus, l'adenovirus, il citomegalovirus, lo streptococco di gruppo B, il virus dell'immunodeficienza umana, il Lactobacillus casei e il DNA genomico umano, ecc. |
| Sostanze interferenti |
I campioni interferenti che contengono bilirubina (0,2 mg/mL), muco cervicale (10%), globuli bianchi (109 cellule/mL), mucina (60 mg/mL), sangue intero (10%), sperma (10%), levofloxacina (0,2 mg/mL), eritromicina (0,3 mg/mL), penicillina (0,5 mg/mL), azitromicina (0,3 mg/mL), lozione Jieryin (10%), lozione Fuyanjie (10%) non influenzeranno i risultati del test. |
| Precisione |
Il CV% di ripetibilità e riproducibilità è ≤5,0% del target CT e NG. |
Reagenti di supporto consigliati
| RIF. | Nome del prodotto | Certificazione | Dimensioni del pacchetto |
| CW01021Y | Colonna di DNA/RNA virale di Cowingene | QUESTO | 50 test/kit |
| CW02021Z | Reagente di rilascio del campione di Cowingene | QUESTO | 100 ml (10*10 ml) |
| CW03021Q | Kit di raccolta campioni di Cowingene (raccolto vaginale autonomo) | QUESTO | 1 test/kit |
| CW04021Q | Kit di raccolta campioni Cowingene (urina auto-raccolta) | QUESTO | 1 test/kit |
| CW05021X | Kit di estrazione di DNA/RNA Cowingene | QUESTO | 48 test/kit |
