Kit de detección de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (líquido)
Kit de detección de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (líquido)
El kit Cowingene para la detección de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) está diseñado para la detección cualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (NG) en muestras de orina, frotis uretral masculino, frotis cervical femenino y frotis vaginal femenino. Además, facilita el diagnóstico de pacientes con infecciones del tracto genitourinario. Las infecciones de transmisión sexual (ITS) siguen siendo una de las principales amenazas para la salud pública mundial. Esta enfermedad puede provocar infertilidad, parto prematuro, tumores y diversas complicaciones graves. Existen numerosos tipos de patógenos que causan ITS, como bacterias, virus, clamidia, micoplasmas y espiroquetas.
Chlamydia trachomatis (CT) y Neisseria gonorrhoeae (NG) son las infecciones de transmisión sexual bacterianas más comunes en todo el mundo.
Información del pedido
| ÁRBITRO | Nombre del producto | Tipo | Tamaño del paquete |
| ST03011X | Kit de detección de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae de Cowingene | Líquido | 48 pruebas/kit |
Especificación
| Objetivo de detección |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) |
| Almacenamiento |
≤-20℃ durante 18 meses |
| LoD |
El LoD del kit para detectar CT, NG es 400 copias/mL. |
| Muestra validada |
Muestras de orina, hisopado uretral masculino, hisopado cervical femenino y hisopado vaginal femenino |
| Instrumentos compatibles |
Máquina de PCR en tiempo real abierta con canales FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, es decir, ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc. |
Características de rendimiento
| Reactividad cruzada |
No existe reactividad cruzada entre este kit y otros patógenos de infección del tracto genitourinario como el virus del papiloma humano tipo 16 de alto riesgo, el virus del papiloma humano tipo 18, el virus del herpes simple tipo II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, adenovirus, citomegalovirus, estreptococo del grupo B, virus de la inmunodeficiencia humana, Lactobacillus casei y ADN genómico humano, etc. |
| Sustancias interferentes |
Las muestras interferentes que contienen bilirrubina (0,2 mg/ml), moco cervical (10 %), glóbulos blancos (109 células/mL), mucina (60 mg/mL), sangre completa (10 %), semen (10 %), levofloxacino (0,2 mg/mL), eritromicina (0,3 mg/mL), penicilina (0,5 mg/mL), azitromicina (0,3 mg/mL), loción Jieryin (10 %), loción Fuyanjie (10 %) no afectarán los resultados de la prueba. |
| Precisión |
El %CV de repetibilidad y reproducibilidad son todos ≤5,0 % del objetivo de CT y NG. |
Reactivos de apoyo recomendados
| ÁRBITRO | Nombre del producto | Proceso de dar un título | Tamaño del paquete |
| CW01021Y | Columna de ADN/ARN viral de Cowingene | ESTE | 50 pruebas/kit |
| CW02021Z | Reactivo de liberación de muestras de Cowingene | ESTE | 100 ml (10*10 ml) |
| CW03021Q | Kit de recolección de muestras de Cowingene (auto-recolección vaginal) | ESTE | 1 prueba/kit |
| CW04021Q | Kit de recolección de muestras de Cowingene (orina recolectada por el paciente) | ESTE | 1 prueba/kit |
| CW05021X | Kit de extracción de ADN/ARN de Cowingene | ESTE | 48 pruebas/kit |
