Zestaw Cowingene do wykrywania Chlamydia Trachomatis i Neisseria Gonorrhoeae (płyn)
Zestaw Cowingene do wykrywania Chlamydia Trachomatis i Neisseria Gonorrhoeae (płyn)
Zestaw Cowingene Chlamydia Trachomatis i Neisseria Gonorrhoeae Detection Kit (CT/NG Detection Kit) jest przeznaczony do jakościowego wykrywania in vitro Chlamydia trachomatis (CT) i Neisseria Gonorrhoeae (NG) w moczu, wymazie z cewki moczowej u mężczyzn, wymazie z szyjki macicy u kobiet i wymazie z pochwy u kobiet, a także ułatwia diagnostykę pacjentów z zakażeniami układu moczowo-płciowego. Zakażenia przenoszone drogą płciową (STI) pozostają jednym z poważnych zagrożeń dla globalnego bezpieczeństwa zdrowia publicznego. Choroba może prowadzić do niepłodności, przedwczesnego porodu, nowotworów i różnych poważnych powikłań. Istnieje wiele rodzajów patogenów STI, w tym bakterie, wirusy, chlamydie, mykoplazmy i krętki itp.
Chlamydia trachomatis (CT) i Neisseria gonorrhoeae (NG) to najczęstsze na świecie bakteryjne zakażenia przenoszone drogą płciową.
Informacje o zamówieniu
| ODNOŚNIK | Nazwa produktu | Typ | Rozmiar opakowania |
| ST03011X | Zestaw Cowingene do wykrywania Chlamydia Trachomatis i Neisseria Gonorrhoeae | Płyn | 48 testów/zestaw |
Specyfikacja
| Cel wykrywania |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) |
| Składowanie |
≤-20℃ przez 18 miesięcy |
| LoD |
LoD zestawu do wykrywania CT, NG wynosi 400 kopii/ml. |
| Zweryfikowany okaz |
Próbki moczu, wymazu z cewki moczowej mężczyzny, wymazu z szyjki macicy kobiety i wymazu z pochwy kobiety |
| Kompatybilne instrumenty |
Otwarta maszyna PCR w czasie rzeczywistym z kanałami FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, np. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 itp. |
Charakterystyka wydajności
| Reaktywność krzyżowa |
Nie stwierdzono reakcji krzyżowych pomiędzy tym zestawem a innymi patogenami wywołującymi zakażenia układu moczowo-płciowego, takimi jak: wirus brodawczaka ludzkiego typu 16, wirus brodawczaka ludzkiego typu 18, wirus opryszczki zwykłej typu II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, adenowirus, cytomegalowirus, paciorkowiec grupy B, wirus niedoboru odporności ludzkiej, Lactobacillus casei oraz ludzkie genomowe DNA itp. |
| Substancje zakłócające |
Próbki zakłócające, które zawierają bilirubinę (0,2 mg/ml), śluz szyjkowy (10%), białe krwinki (109 komórek/ml), mucyny (60 mg/ml), pełnej krwi (10%), nasienia (10%), lewofloksacyny (0,2 mg/ml), erytromycyny (0,3 mg/ml), penicyliny (0,5 mg/ml), azytromycyny (0,3 mg/ml), płynu Jieryin (10%), płynu Fuyanjie (10%) nie będą miały wpływu na wyniki testu. |
| Precyzja |
%CV powtarzalności i odtwarzalności wynosi ≤5,0% wartości docelowych CT i NG. |
Zalecane odczynniki wspomagające
| ODNOŚNIK | Nazwa produktu | Orzecznictwo | Rozmiar opakowania |
| CW01021Y | Kolumna DNA/RNA wirusowa Cowingene | TEN | 50 testów/zestaw |
| CW02021Z | Odczynnik do uwalniania próbek Cowingene | TEN | 100 ml (10*10 ml) |
| CW03021Q | Zestaw do pobierania próbek Cowingene (wymaz z pochwy pobrany samodzielnie) | TEN | 1 test/zestaw |
| CW04021Q | Zestaw do pobierania próbek Cowingene (samodzielnie pobrany mocz) | TEN | 1 test/zestaw |
| CW05021X | Zestaw do ekstrakcji DNA/RNA Cowingene | TEN | 48 testów/zestaw |
Pobierać
