Kit de detecção de Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae Cowingene (líquido)
O Kit de Detecção Cowingene de Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae (Kit de Detecção CT/NG) destina-se à detecção qualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT) e Neisseria gonorrhoeae (NG) em amostras de urina, swab uretral masculino, swab cervical feminino e swab vaginal feminino, além de auxiliar no diagnóstico de pacientes com infecções do trato geniturinário. As infecções sexualmente transmissíveis (IST) continuam sendo uma das principais ameaças à segurança da saúde pública global. A doença pode levar à infertilidade, parto prematuro, tumores e diversas complicações graves. Existem muitos tipos de patógenos de IST, incluindo bactérias, vírus, clamídia, micoplasmas e espiroquetas, entre outros.
Chlamydia trachomatis (CT) e Neisseria gonorrhoeae (NG) são as infecções sexualmente transmissíveis bacterianas mais comuns no mundo.
Informações do pedido
REFERÊNCIA | Nome do produto | Tipo | Tamanho da embalagem |
ST03011X | Kit de detecção de Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae da Cowingene | Líquido | 48 testes/kit |
Especificação
Alvo de detecção |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) |
Armazenar |
≤-20℃ por 18 meses |
Linha de Defesa |
O LoD do kit para detecção de CT, NG é de 400 cópias/mL. |
Espécime Validado |
Amostras de urina, esfregaço uretral masculino, esfregaço cervical feminino e esfregaço vaginal feminino |
Instrumentos compatíveis |
Máquina de PCR em tempo real aberta com canais FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, ou seja, ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc. |
Características de desempenho
Reatividade cruzada |
Não há reatividade cruzada entre este kit e outros patógenos de infecção do trato geniturinário, como o papilomavírus humano tipo 16 de alto risco, o papilomavírus humano tipo 18, o vírus do herpes simplex tipo II, o Treponema pallidum, o Ureaplasma urealyticum, o Mycoplasma hominis, o Mycoplasma genitalium, o Staphylococcus epidermidis, a Escherichia coli, a Gardnerella vaginalis, a Candida albicans, o Trichomonas vaginalis, o Lactobacillus crispatus, o adenovírus, o citomegalovírus, o estreptococo do grupo B, o vírus da imunodeficiência humana, o Lactobacillus casei e o DNA genômico humano, etc. |
Substâncias interferentes |
As amostras interferentes que contêm bilirrubina (0,2 mg/mL), muco cervical (10%), glóbulos brancos (109 células/mL), mucina (60mg/mL), sangue total (10%), sêmen (10%), levofloxacino (0,2mg/mL), eritromicina (0,3mg/mL), penicilina (0,5mg/mL), azitromicina (0,3mg/mL), loção Jieryin (10%), loção Fuyanjie (10%) não afetarão os resultados do teste. |
Precisão |
O %CV de repetibilidade e reprodutibilidade são todos ≤5,0% do alvo CT e NG. |
Reagentes de suporte recomendados
REFERÊNCIA | Nome do produto | Certificação | Tamanho da embalagem |
CW01021Y | Coluna de DNA/RNA viral Cowingene | ESSE | 50 testes/kit |
CW02021Z | Reagente de liberação de amostra de Cowingene | ESSE | 100 mL (10*10 mL) |
CW03021Q | Kit de coleta de amostra de Cowingene (vaginal autocoletado) | ESSE | 1 teste/kit |
CW04021Q | Kit de coleta de amostra de Cowingene (urina autocoletada) | ESSE | 1 teste/kit |
CW05021X | Kit de extração de DNA/RNA Cowingene | ESSE | 48 testes/kit |