Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (liquide)
Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (liquide)
Le kit de détection de Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (kit de détection CT/NG) est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT) et de Neisseria gonorrhoeae (NG) dans les urines, les prélèvements urétraux masculins, les prélèvements cervicaux féminins et les prélèvements vaginaux féminins. Il facilite le diagnostic des infections génito-urinaires. Les infections sexuellement transmissibles (IST) demeurent l'une des principales menaces pour la santé publique mondiale. Elles peuvent entraîner stérilité, naissances prématurées, tumeurs et diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes responsables des IST, notamment des bactéries, des virus, des chlamydias, des mycoplasmes et des spirochètes.
Chlamydia trachomatis (CT) et Neisseria gonorrhoeae (NG) sont les infections bactériennes sexuellement transmissibles les plus courantes dans le monde.
Informations sur la commande
| RÉF | Nom du produit | Taper | Taille du paquet |
| ST03011X | Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae à Cowingene | Liquide | 48 tests/kit |
Spécification
| Cible de détection |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) |
| Stockage |
≤-20℃ pendant 18 mois |
| Niveau de détail |
La limite de détection du kit de détection de CT, NG est de 400 copies/mL. |
| Spécimen validé |
Échantillons d'urine, d'écouvillon urétral masculin, d'écouvillon cervical féminin et d'écouvillon vaginal féminin |
| Instruments compatibles |
Machine PCR en temps réel ouverte avec canaux FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, c'est-à-dire ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc. |
Caractéristiques de performance
| Réactivité croisée |
Il n'y a pas de réactivité croisée entre ce kit et d'autres agents pathogènes d'infection des voies génito-urinaires tels que le papillomavirus humain de type 16 à haut risque, le papillomavirus humain de type 18, le virus de l'herpès simplex de type Ⅱ, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adénovirus, Cytomégalovirus, Streptococcus du groupe B, Virus de l'immunodéficience humaine, Lactobacillus casei et l'ADN génomique humain, etc. |
| Substances interférentes |
Les échantillons interférents qui contiennent de la bilirubine (0,2 mg/mL), du mucus cervical (10 %), des globules blancs (109 cellules/mL), mucine (60 mg/mL), sang total (10 %), sperme (10 %), lévofloxacine (0,2 mg/mL), érythromycine (0,3 mg/mL), pénicilline (0,5 mg/mL), azithromycine (0,3 mg/mL), lotion Jieryin (10 %), lotion Fuyanjie (10 %) n'affecteront pas les résultats du test. |
| Précision |
Le %CV de répétabilité et de reproductibilité est tous ≤ 5,0 % de la cible CT et NG. |
Réactifs de support recommandés
| RÉF | Nom du produit | Certification | Taille du paquet |
| CW01021Y | Colonne d'ADN/ARN viral Cowingene | CE | 50 tests/kit |
| CW02021Z | Réactif de libération d'échantillons Cowingene | CE | 100 ml (10 x 10 ml) |
| CW03021Q | Kit de prélèvement d'échantillons Cowingene (vaginal auto-collecté) | CE | 1 test/kit |
| CW04021Q | Kit de prélèvement d'échantillons de Cowingene (urine auto-collectée) | CE | 1 test/kit |
| CW05021X | Kit d'extraction d'ADN/ARN de Cowingene | CE | 48 tests/kit |
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