Cowingene Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ-Nachweiskit (lyophilisiert)
Cowingene Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ-Nachweiskit (lyophilisiert)
Der Cowingene Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ Detection Kit (PV Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ) Test ist ein In-vitro-Diagnosetest zum qualitativen Nachweis von RNA des Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ in Patientenproben. Der Test nutzt die Amplifikation der Ziel-RNA durch die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) zum Nachweis des Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ in einer einzigen Analyse. Der Test identifiziert spezifisch das Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ.
Bestellinformationen
| Referenz | Produktname | Typ | Paketgröße |
| NI07022X | Cowingene Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ Nachweiskit | Lyophilisiert | 48 Tests/Kit |
Spezifikation
| Erkennungsziel |
Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ |
| Lagerung |
2–30 °C für 18 Monate |
| LoD |
Die LoD des Kits zum Nachweis von Poliovirus Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ beträgt 400 Kopien/ml. |
| Validierte Probe |
Menschlicher Stuhl |
| Kompatible Instrumente |
Offenes Echtzeit-PCR-Gerät mit den Kanälen FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, ieRoche 480, Bio-Rad CFX96, ABI7500, SLAN96 usw. |
LAGERUNGS- UND HANDHABUNGSANFORDERUNGEN
A. Reagenzien können 18 Monate lang bei 2–30 °C gelagert werden
B. Verwenden Sie Reagenzien nicht nach Ablauf des auf der Außenseite der Verpackung angegebenen Verfallsdatums
C. Vor Licht schützen
D. Nach dem Öffnen ist das Reagenz 7 Tage lang bei 2–8 °C gültig.
E. Nach Zugabe der PCR-Lösung sind die positive und die negative Kontrolle 7 Tage lang bei 2–8 °C gültig.
Empfohlene unterstützende Reagenzien
| Referenz | Produktname | Zertifizierung | Paketgröße |
| CW03021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst entnommene Vaginalprobe) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW04021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst gesammelter Urin) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW05021X | Cowingene DNA/RNA-Extraktionskit | DAS | 48 Tests/Kit |
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