Cowingene Chlamydia Trachomatis-Nachweiskit (NATBox)
Cowingene Chlamydia Trachomatis-Nachweiskit (NATBox)
Das Cowingene Chlamydia Trachomatis Detection Kit (CT Detection Kit) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT) in Urinproben, Harnröhrenabstrichen von Männern, Gebärmutterhalsabstrichen von Frauen und Vaginalabstrichen von Frauen und unterstützt die Diagnose von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts. Sexuell übertragbare Infektionen (STI) stellen nach wie vor eine der größten Bedrohungen für die globale öffentliche Gesundheit dar. Die Krankheit kann zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren und verschiedenen schweren
Komplikationen. Es gibt viele Arten von sexuell übertragbaren Infektionen, darunter Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasmen und Spirochäten. Chlamydien sind eine häufige sexuell übertragbare Infektion, die sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftreten kann. Sie wird durch ein Bakterium namens Chlamydia trachomatis verursacht. Sie lässt sich leicht mit Antibiotika behandeln und heilen.
Bei frühzeitiger Behandlung führt Chlamydien wahrscheinlich nicht zu langfristigen Problemen. Unbehandelt kann Chlamydien jedoch schwerwiegende Probleme verursachen und die Übertragung und Ansteckung mit HIV und anderen sexuell übertragbaren Krankheiten begünstigen. Unbehandelt kann Chlamydien Folgendes verursachen:
schwerwiegende Probleme, darunter entzündliche Erkrankungen des Beckens und ein erhöhtes Risiko für Unfruchtbarkeit und Eileiterschwangerschaften. Bei schwangeren Frauen kann es zu einer Frühgeburt oder einem niedrigen Geburtsgewicht des Babys kommen.
Bestellinformationen
| Referenz | Produktname | Typ | Paketgröße |
| ST02013W | Cowingene Chlamydia Trachomatis-Nachweiskit | NATBox | 24 Tests/Kit |
Spezifikation
| Erkennungsziel |
Chlamydia trachomatis (CT) |
| Lagerung |
2–8 °C für 12 Monate |
| LoD |
Die LoD des Kits zum Nachweis von CT beträgt 400 Kopien/ml |
| Validierte Probe |
Zervixabstrich, Anorektalabstrich, Urin, selbst gesammelter Vaginalabstrich |
| Kompatible Instrumente |
NATBox® Mini II |
Leistungsmerkmale
| Kreuzreaktivität |
Es besteht keine Kreuzreaktivität zwischen diesem Kit und anderen Erregern von Infektionen des Urogenitaltrakts wie z. B. dem Hochrisikovirus Humanes Papillomavirus Typ 16, Humanes Papillomavirus Typ 18, Herpes-simplex-Virus Typ II, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adenovirus, Cytomegalovirus, Streptokokken der Gruppe B, Humanes Immundefizienzvirus, Lactobacillus casei und menschlicher genomischer DNA usw. |
| Störende Substanzen |
Die störenden Proben, die Bilirubin (0,2 mg/ml), Zervixschleim (10 %), weiße Blutkörperchen (109 Zellen/ml), Mucin (60 mg/ml), Vollblut (10 %), Sperma (10 %), Levofloxacin (0,2 mg/ml), Erythromycin (0,3 mg/ml), Penicillin (0,5 mg/ml), Azithromycin (0,3 mg/ml), Jieryin-Lotion (10 %) oder Fuyanjie-Lotion (10 %) enthalten, haben keinen Einfluss auf die Testergebnisse. |
| Präzision |
Der %CV der Wiederholbarkeit und Reproduzierbarkeit beträgt jeweils ≤10,0 % des CT-Ziels. |
Empfohlene unterstützende Reagenzien
| Referenz | Produktname | Zertifizierung | Paketgröße |
| CW03021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst entnommene Vaginalprobe) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW04021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst gesammelter Urin) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW06021Z | Cowingene-Probenverdünnungsreagenz | DAS | 10 ml/Flasche |
| CW07023Q | Cowingene NATBox-System | DAS | 1 Einheit |
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