Cowingene HPV 15 E6/E7 Gen-mRNA-Nachweiskit (flüssig)
Cowingene HPV 15 E6/E7 Gen-mRNA-Nachweiskit (flüssig)
Das HPV 15 mRNA Detection Kit ist ein In-vitro-Diagnosetest zum qualitativen Nachweis von mRNA des Humanen Papillomavirus (HPV) in Patientenproben. Der Test nutzt die Amplifikation der Ziel-RNA mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) zum Nachweis von 15 Hochrisiko-HPV-Typen (HR) in einer einzigen Analyse. Der Test erkennt die Hochrisikotypen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66 und 68) gleichzeitig.
Bestellinformationen
| Referenz | Produktname | Typ | Paketgröße |
| HP05021X | Cowingene HPV 15 E6/E7 Gen-mRNA-Nachweiskit | Flüssig | 48 Tests/Kit |
Spezifikation
Leistungsmerkmale
| Kreuzreaktivität |
Alle Ergebnisse sind negativ, wenn das Kit zum Nachweis unspezifischer Proben verwendet wird, bei denen Kreuzreaktionen auftreten können, darunter Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis des Fortpflanzungstrakts, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmel, Gardnerella und andere HPV-Typen, die nicht vom Kit abgedeckt werden. |
| Störende Substanzen |
Die folgenden Substanzen: Hämoglobin (200 mg/l), weiße Blutkörperchen (10^9), Metronidazol (2 mg/ml), Zervixschleim, Jieeryin-Lotion, Fuyanjie-Lotion, Gleitmittel für Menschen haben keinen Einfluss auf die Testergebnisse des Kits. |
| Analytische Sensitivität |
Die Nachweisgrenze der 15 HPV-Typen innerhalb des Nachweisbereichs des Kits (d. h. HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66 und 68) beträgt 100 Kopien/ml. |
| Präzision |
Der %CV von Inter-/Intra-Day, Inter-/Intra-Batch und verschiedenen Bedienern/Standorten beträgt alle ≤5,0 %. |
Empfohlene unterstützende Reagenzien
| Referenz | Produktname | Zertifizierung | Paketgröße |
| CW03021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst entnommene Vaginalprobe) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW10021Y | Cowingene Virale DNA/RNA-Säule | DAS | 50 Tests/Kit |
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