Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 6 (NATBOX)
Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 6 (NATBOX)
Das Cowingene STI Multiplex Detection Kit (STI Detection Kit) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis multipler sexuell übertragbarer Infektionserreger und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Erkrankungen des Urogenitaltrakts
Infektionen. Sexuell übertragbare Infektionen (STI) stellen nach wie vor eine der größten Bedrohungen für die globale öffentliche Gesundheit dar. Die Krankheit kann zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren und verschiedenen schweren Komplikationen führen. Es gibt viele Arten von STI-Erregern, darunter Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasmen und Spirochäten usw. Zu den häufigsten Arten gehören Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes-simplex-Virus Typ 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis usw.
Dieses Kit (STI 6 Detection Kit) ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonaden-Vaginitis (TV), Mycoplasma genitalium (Mg), Mycoplasma hominis (Mh) und Ureaplasma urealyticum (UU) in Urinproben sowie in Harnröhrenabstrichproben von Männern, Zervixabstrichproben von Frauen und Vaginalabstrichproben von Frauen vorgesehen und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.
Bestellinformationen
| Referenz | Produktname | Typ | Paketgröße |
| ST15023P | Cowingene STI Multiplex-Nachweiskit | NATBox | 12 Tests/Kit |
Spezifikation
| Erkennungsziel |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonale Vaginitis (TV), Mycoplasma genitalium (Mg), Mycoplasma hominis (Mh) und Ureaplasma urealyticum (UU) |
| Lagerung |
2–8 °C für 12 Monate |
| LoD |
Die LoD des Kits zum Nachweis von CT, NG, TV, Mg, Mh und UU beträgt 400 Kopien/ml |
| Validierte Probe |
Vaginalabstrich, Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Urin |
| Kompatible Instrumente |
NATBox® Mini II |
Leistungsmerkmale
| Kreuzreaktivität |
Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Hochrisiko-HPV (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus crispatus, Prevotella, Adenovirus, Cytomegalovirus, Herpes-simplex-Virus I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Streptococcus der Gruppe B, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Humanem Immundefizienzvirus, Lactobacillus casei und menschlicher genomischer DNA. |
| Störende Substanzen |
Die störenden Proben, die Bilirubin (0,2 mg/ml), Zervixschleim (10 %), weiße Blutkörperchen (109 Zellen/ml), Mucin (60 mg/ml), Vollblut (10 %), Sperma (10 %), Levofloxacin (0,2 mg/ml), Erythromycin (0,3 mg/ml), Penicillin (0,5 mg/ml), Azithromycin (0,3 mg/ml), Jieryin-Lotion (10 %) oder Fuyanjie-Lotion (10 %) enthalten, haben keinen Einfluss auf die Testergebnisse. |
| Präzision |
Der %CV von Inter-/Intra-Day, Inter-/Intra-Batch und verschiedenen Bedienern/Standorten beträgt alle ≤10,0 % von CT, NG, TV, Mg, Mh und UU. |
Empfohlene unterstützende Reagenzien
| Referenz | Produktname | Zertifizierung | Paketgröße |
| CW03021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst entnommene Vaginalprobe) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW04021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst gesammelter Urin) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW06021Z | Cowingene-Probenverdünnungsreagenz | DAS | 10 ml/Flasche |
| CW07023Q | Cowingene NATBox-System | DAS | 1 Einheit |
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