Cowingene STIマルチプレックス検出キット-STI 6(NATBOX)

REF: ST15023P 検査検体:膣スワブ、子宮頸部スワブ、尿道スワブ、尿。 分析対象:カートリッジ2本:CT、NG、MH、MG、UU、TV

Cowingene STIマルチプレックス検出キット-STI 6(NATBOX)


 
使用目的

Cowingene STIマルチプレックス検出キット(STI検出キット)は、多重性性感染症病原体のin vitro定性検出を目的としており、泌尿生殖器疾患患者の診断と治療に役立ちます。
感染症。性感染症(STI)は、依然として世界の公衆衛生安全保障に対する重要な脅威の一つです。この疾患は、不妊、早産、腫瘍、そして様々な深刻な合併症を引き起こす可能性があります。STIの病原体には、細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなど、多くの種類があります。一般的な病原体としては、クラミジア・トラコマティス、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、ウレアプラズマ・パルバム、マイコプラズマ・ホミニス、単純ヘルペスウイルス1型、淋菌、単純ヘルペスウイルス2型、マイコプラズマ・ジェニタリウム、カンジダ・アルビカンス、トレポネーマ・パリダム、ガルドネレラ・ヴァギナリス、トリコモナス・ヴァギナリスなどが挙げられます。
このキット (STI 6 検出キット) は、尿、男性尿道スワブ、女性子宮頸部スワブ、および女性膣スワブのサンプル中のクラミジア・トラコマティス (CT)、淋菌 (NG)、トリコモナス膣炎 (TV)、マイコプラズマ・ジェニタリウム (Mg)、マイコプラズマ・ホミニス (Mh)、およびウレアプラズマ・ウレアリティカム (UU) の in vitro 定性検出を目的としており、泌尿生殖器感染症の患者の診断と治療に役立ちます。

 

注文情報

参照 製品名 タイプ パッケージサイズ
ST15023P Cowingene STIマルチプレックス検出キット NATボックス 12テスト/キット

 

仕様

検出対象

クラミジア・トラコマチス(CT)、淋菌(NG)、トリコモナス膣炎(TV)、マイコプラズマ・ジェニタリウム(Mg)、マイコプラズマ・ホミニス(Mh)およびウレアプラズマ・ウレアリティクム(UU)

ストレージ

2~8℃で12ヶ月

ロード・オブ・ザ・リング

CT、NG、TV、Mg、Mh、UUを検出するためのキットのLoDは400コピー/mLです。

検証済み標本

膣スワブ、子宮頸スワブ、尿道スワブ、尿

互換性のある機器

NATボックス® ミニII

 

パフォーマンス特性

交差反応性

高リスクHPV(16/18)、表皮ブドウ球菌/腐性ブドウ球菌、大腸菌、ラクトバチルス・クリスパタス、プレボテラ、アデノウイルス、サイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルスI/II、カンジダ・アルビカンス、ガルドネラ・ヴァギナリス、B群連鎖球菌、ヘモフィルス・デュクレイ、トレポネーマ・パリダム、ヒト免疫不全ウイルス、ラクトバチルス・カゼイおよびヒトゲノムDNAとの交差反応性はありません。

妨害物質

ビリルビン(0.2mg/mL)、頸管粘液(10%)、白血球(109個/mL)、ムチン(60mg/mL)、全血(10%)、精液(10%)、レボフロキサシン(0.2mg/mL)、エリスロマイシン(0.3mg/mL)、ペニシリン(0.5mg/mL)、アジスロマイシン(0.3mg/mL)、杞林ローション(10%)、芙蓉坎ローション(10%)を含む干渉サンプルは、検査結果に影響を与えません。

精度

日内/日中、バッチ内/バッチ間、および異なるオペレータ/サイトの %CV はすべて、CT、NG、TV、Mg、Mh、および UU の 10.0% 以下です。

 

推奨される補助試薬

参照 製品名 認証 パッケージサイズ
CW03021Q Cowingeneサンプル採取キット(自己採取膣) これ 1テスト/キット
CW04021Q Cowingene 検体採取キット(自己採取尿) これ 1テスト/キット
CW06021Z Cowingeneサンプル希釈試薬  これ 10 mL/ボトル
CW07023Q Cowingene NATBoxシステム これ 1ユニット

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