Cowingene STIマルチプレックス検出キット-STI 7（凍結乾燥）
Cowingene STIマルチプレックス検出キット-STI 7（凍結乾燥）
Cowingene STIマルチプレックス検出キット（STI検出キット）は、 多重性性感染症病原体のin vitro定性検出、および 泌尿生殖器疾患の患者の診断と治療を支援する。 性感染症（STI）は依然として重要な脅威の一つである。 世界的な公衆衛生の安全保障。この病気は不妊、早産、腫瘍につながる可能性がある。 様々な重篤な合併症を引き起こす可能性があります。性感染症の病原体には多くの種類があり、 細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなど。一般的な種 クラミジア・トラコマチス、ウレアプラズマ・ウレアリティクム、ウレアプラズマ・パルバム、マイコプラズマ・ホミニス、単純ヘルペスウイルス1型、淋菌、ヘルペス 単純ウイルス 2 型、マイコプラズマ ジェニタリウム、カンジダ アルビカンス、パリポネーマ トレポネーマ、ガードネレラ・バギナリス、トリコモナス・バギナリスなど。
このキット（STI 7検出キット）は、以下の項目のin vitro定性検出を目的としています。 クラミジア・トラコマチス（CT）、淋菌（NG）、マイコプラズマ・ホミニス（Mh）、ウレアプラズマ・ウレアリティクム（UU）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）、マイコプラズマ・ジェニタリウム（Mg） 尿、男性尿道スワブ、女性子宮頸スワブでトリコモナス膣炎（TV）がみられる。 女性の膣スワブサンプルを採取し、診断と治療に役立てています。 泌尿生殖器感染症の患者。
注文情報
| 参照 | 製品名 | タイプ | パッケージサイズ |
| ST13022U | Cowingene STIマルチプレックス検出キット | 凍結乾燥 | 16テスト/キット |
仕様
| 検出対象 |
クラミジア・トラコマチス（CT）、淋菌（NG）、マイコプラズマ・ホミニス（Mh）、ウレアプラズマ・ウレアリティクム（UU）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）、マイコプラズマ・ジェニタリウム（Mg）およびトリコモナス膣炎（TV） |
| ストレージ |
2～30℃で18ヶ月 |
| ロード・オブ・ザ・リング |
CT、NG、Mh、UU、UP、Mg、TVを検出するためのキットのLoDは400コピー/mLです。 |
| 検証済み標本 |
女性膣スワブ、女性子宮頸スワブ、男性尿道スワブ、尿 |
| 互換性のある機器 |
FAM、VIC/HEX、ROX、CY5 チャネルを備えたオープンリアルタイム PCR マシン (ABI 7500、Roche 480、Bio-Rad CFX96 など)。 |
パフォーマンス特性
| 交差反応性 |
高リスクHPV（16/18）、表皮ブドウ球菌/腐生ブドウ球菌、大腸菌、クリスパツス菌、プレボテラ菌、アデノウイルス、サイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルスI/II、カンジダアルビカンス、ガードネレラ 膣炎菌、B群連鎖球菌、ヘモフィルス・デュクレイ、トレポネーマ・パリダム、ヒト 免疫不全ウイルス、ラクトバチルス・カゼイ、およびヒトゲノム DNA。 |
| 妨害物質 |
結果は、サンプルに血液、頸管粘液、60mg/Lの クリンダマイシン坐剤、膣潤滑剤、ムチン60mg/mLおよび40mg/L アムホテリシンはキットの検査結果に影響しません。 |
| 精度 |
繰り返し精度（ロット内）と再現精度（ロット間、日、実行、オペレータ）の%CV CT、NG、Mh、UU、UP、Mg、TVの目標値の5.0%以下である |
推奨される補助試薬
| 参照 | 製品名 | 認証 | パッケージサイズ |
| CW01021Y | Cowingene ウイルス DNA/RNA カラム | これ | 50テスト/キット |
| CW02021Z | Cowingene サンプル放出試薬 | これ | 100mL(10×10mL) |
| CW03021Q | Cowingeneサンプル採取キット（自己採取膣） | これ | 1テスト/キット |
| CW04021Q | Cowingene 検体採取キット（自己採取尿） | これ | 1テスト/キット |
| CW05021X | Cowingene DNA/RNA抽出キット | これ | 48テスト/キット |
