カウインジーン ウレアプラズマ・ウレアリティカム検出キット(液体)
使用目的
Cowingene Ureaplasma Urealyticum検出キット(UU検出キット)は、尿、男性尿道スワブ、女性子宮頸スワブ、女性膣スワブサンプル中のウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)のin vitro定性検出を目的としており、
泌尿生殖器感染症の患者の診断と治療を支援します。性感染症(STI)は、依然として世界の公衆衛生安全保障に対する重要な脅威の一つです。この疾患は、不妊、早産、腫瘍につながる可能性があります。
性感染症(STI)は、細菌、ウイルス、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータなど、様々な重篤な合併症を引き起こす可能性があります。
ウレアプラズマ・ウレアリティカムは非淋菌性尿道炎の原因菌であり、罹患率は10~40%で、前立腺炎、精巣上体炎、不妊症の病因に関与していると考えられています。
注文情報
参照 | 製品名 | タイプ | パッケージサイズ |
ST09011X | カウインジーン ウレアプラズマ・ウレアリティカム検出キット | 液体 | 48テスト/キット |
仕様
検出対象 |
ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU) |
認証 |
CE-IVD |
ストレージ |
-20℃以下、18ヶ月 |
ロード・オブ・ザ・リング |
ウレアプラズマ・ウレアリティカム検出キットの LoD は 400 コピー/mL です。 |
検証済み標本 |
膣スワブ、子宮頸スワブ、尿道スワブ、尿。 |
互換性のある機器 |
FAM、VIC/HEX、ROX、CY5 チャネルを備えたオープンリアルタイム PCR マシン (ABI 7500、Roche 480、Bio-Rad CFX96 など)。 |
推奨される補助試薬
参照 | 製品名 | 認証 | パッケージサイズ |
CW01021Y | Cowingene ウイルス DNA/RNA カラム | これ | 50テスト/キット |
CW02021Z | Cowingene サンプル放出試薬 | これ | 100mL(10×10mL) |
CW03021Q | Cowingeneサンプル採取キット(自己採取膣) | これ | 1テスト/キット |
CW04021Q | Cowingene 検体採取キット(自己採取尿) | これ | 1テスト/キット |
CW05021X | Cowingene DNA/RNA抽出キット | これ | 48テスト/キット |