Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 7 (lyophilisiert)
Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 7 (lyophilisiert)
Das Cowingene STI Multiplex Detection Kit (STI Detection Kit) ist für die qualitativer In-vitro-Nachweis multipler sexuell übertragbarer Infektionserreger und bietet Hilfe bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Erkrankungen des Urogenitaltrakts Infektionen. Sexuell übertragbare Infektionen (STI) bleiben eine der wichtigsten Bedrohungen für globale öffentliche Gesundheitssicherheit. Die Krankheit kann zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren führen und verschiedene schwerwiegende Komplikationen. Es gibt viele Arten von STI-Erregern, darunter Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasmen und Spirochäten usw. Häufige Arten Dazu gehören Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum,Mycoplasma hominis, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes Simplex-Virus Typ 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum,Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis usw.
Dieses Kit (STI 7 Detection Kit) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh),Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) und Trichomonaden-Vaginitis (TV) im Urin, Harnröhrenabstrich bei Männern, Zervixabstrich bei Frauen und weiblichen Vaginalabstrichproben und bietet Hilfe bei der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.
Bestellinformationen
| Referenz | Produktname | Typ | Paketgröße |
| ST13022U | Cowingene STI Multiplex-Nachweiskit | Lyophilisiert | 16 Tests/Kit |
Spezifikation
| Erkennungsziel |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) und Trichomonale Vaginitis (TV) |
| Lagerung |
2–30 °C für 18 Monate |
| LoD |
Die LoD des Kits zum Nachweis von CT, NG, Mh, UU, UP, Mg und TV beträgt 400 Kopien/ml |
| Validierte Probe |
Vaginalabstrich bei Frauen, Gebärmutterhalsabstrich bei Frauen, Harnröhrenabstrich bei Männern, Urin |
| Kompatible Instrumente |
Offenes Echtzeit-PCR-Gerät mit den Kanälen FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, z. B. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 usw. |
Leistungsmerkmale
| Kreuzreaktivität |
Es besteht keine Kreuzreaktivität mit Hochrisiko-HPV (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus Crispatus, Prevotella,Adenovirus, Cytomegalovirus, Herpes-simplex-Virus I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Streptokokken der Gruppe B, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Mensch Immundefizienzvirus, Lactobacillus casei und menschliche genomische DNA. |
| Störende Substanzen |
Die Ergebnisse zeigen, dass, wenn die Proben Blut, Zervixschleim, 60mg/L Clindamycin-Zäpfchen, Vaginalgleitmittel, 60 mg/ml Mucin und 40 mg/l Amphotericin hat keinen Einfluss auf die Testergebnisse des Kits. |
| Präzision |
Der %CV der Wiederholbarkeit (innerhalb einer Charge) und Reproduzierbarkeit (zwischen Chargen, Tagen, Läufen, Bedienern und Laborwerte) sind alle ≤5,0 % der CT-, NG-, Mh-, UU-, UP-, Mg- und TV-Zielwerte |
Empfohlene unterstützende Reagenzien
| Referenz | Produktname | Zertifizierung | Paketgröße |
| CW01021Y | Cowingene Virale DNA/RNA-Säule | DAS | 50 Tests/Kit |
| CW02021Z | Cowingene-Probenfreigabereagenz | DAS | 100 ml (10 x 10 ml) |
| CW03021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst entnommene Vaginalprobe) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW04021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst gesammelter Urin) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW05021X | Cowingene DNA/RNA-Extraktionskit | DAS | 48 Tests/Kit |
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