Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 3 (lyophilisiert)
Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 3 (lyophilisiert)
Das Cowingene STI Multiplex Detection Kit (STI Detection Kit) dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis multipler sexuell übertragbarer Infektionserreger und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Erkrankungen des Urogenitaltrakts
Infektionen. Sexuell übertragbare Infektionen (STI) stellen nach wie vor eine der größten Bedrohungen für die globale öffentliche Gesundheit dar. Die Krankheit kann zu Unfruchtbarkeit, Frühgeburten, Tumoren und verschiedenen schweren Komplikationen führen. Es gibt viele Arten von STI-Erregern, darunter Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasmen und Spirochäten usw. Zu den häufigsten Arten gehören Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes-simplex-Virus Typ 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis usw.
Dieses Kit dient zum qualitativen In-vitro-Nachweis von Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) und Trichomonaden-Vaginitis (TV) in Urinproben sowie in Harnröhrenabstrichproben von Männern, Zervixabstrichproben von Frauen und Vaginalabstrichproben von Frauen und unterstützt die Diagnose und Behandlung von Patienten mit Infektionen des Urogenitaltrakts.
Bestellinformationen
| Referenz | Produktname | Typ | Paketgröße |
| ST14022X | Cowingene STI Multiplex-Nachweiskit | Lyophilisiert | 48 Tests/Kit |
Spezifikation
| Erkennungsziel |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonadenkolpitis (TV) |
| Lagerung |
2–30 °C für 18 Monate |
| LoD |
Die LoD des Kits zum Nachweis von CT, NG und TV beträgt 400 Kopien/ml. |
| Validierte Probe |
Vaginalabstrich, Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Urin. |
| Kompatible Instrumente |
Offenes Echtzeit-PCR-Gerät mit den Kanälen FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, z. B. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 usw. |
Leistungsmerkmale
| Kreuzreaktivität |
Es besteht keine Kreuzreaktivität zwischen diesem Kit und anderen Erregern von Infektionen des Urogenitaltrakts wie dem Hochrisikovirus Humanes Papillomavirus Typ 16, Humanes Papillomavirus Typ 18, Herpes-simplex-Virus Typ II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Lactobacillus crispatus, Adenovirus, Cytomegalovirus, Streptokokken der Gruppe B, Humanes Immundefizienzvirus, Lactobacillus casei und menschlicher genomischer DNA usw. |
| Störende Substanzen |
Die störenden Proben, die Bilirubin (0,2 mg/ml), Zervixschleim (10 %), weiße Blutkörperchen (109 Zellen/ml), Mucin (60 mg/ml), Vollblut (10 %), Sperma (10 %), Levofloxacin (0,2 mg/ml), Erythromycin (0,3 mg/ml), Penicillin (0,5 mg/ml), Azithromycin (0,3 mg/ml), Jieryin-Lotion (10 %) oder Fuyanjie-Lotion (10 %) enthalten, haben keinen Einfluss auf die Testergebnisse. |
| Präzision |
Der %CV der Wiederholbarkeit und Reproduzierbarkeit beträgt jeweils ≤ 5,0 % des CT-, NG- und TV-Ziels. |
Empfohlene unterstützende Reagenzien
| Referenz | Produktname | Zertifizierung | Paketgröße |
| CW01021Y | Cowingene Virale DNA/RNA-Säule | DAS | 50 Tests/Kit |
| CW02021Z | Cowingene-Probenfreigabereagenz | DAS | 100 ml (10 x 10 ml) |
| CW03021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst entnommene Vaginalprobe) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW04021Q | Cowingene-Probenentnahmeset (selbst gesammelter Urin) | DAS | 1 Test/Kit |
| CW05021X | Cowingene DNA/RNA-Extraktionskit | DAS | 48 Tests/Kit |
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