Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)

2-30℃ przez 18 miesięcy

LoD zestawu do wykrywania CT i NG wynosi 400 kopii/ml.

Próbki moczu, wymazu z cewki moczowej mężczyzny, wymazu z szyjki macicy kobiety i wymazu z pochwy kobiety

Otwarta maszyna PCR w czasie rzeczywistym z kanałami FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, np. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 itp.

Nie stwierdzono reakcji krzyżowych pomiędzy tym zestawem a innymi patogenami wywołującymi zakażenia układu moczowo-płciowego, takimi jak: wirus brodawczaka ludzkiego typu 16, wirus brodawczaka ludzkiego typu 18, wirus opryszczki zwykłej typu II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, adenowirus, cytomegalowirus, paciorkowiec grupy B, wirus niedoboru odporności ludzkiej, Lactobacillus casei oraz ludzkie genomowe DNA itp.

Próbki zakłócające zawierające bilirubinę (0,2 mg/ml), śluz szyjkowy (10%), białe krwinki (109 komórek/ml), mucynę (60 mg/ml), pełną krew (10%), nasienie (10%), lewofloksacynę (0,2 mg/ml), erytromycynę (0,3 mg/ml), penicylinę (0,5 mg/ml), azytromycynę (0,3 mg/ml), płyn Jieryin (10%), płyn Fuyanjie (10%) nie wpłyną na wyniki testu.

%CV powtarzalności i odtwarzalności wynosi ≤5,0% wartości docelowych CT i NG.