Zestaw Cowingene STI Multiplex Detection Kit-STI 7 (liofilizowany)
Zestaw do wykrywania STI Multiplex firmy Cowingene (zestaw do wykrywania STI) jest przeznaczony do: jakościowe wykrywanie in vitro wielu patogenów wywołujących choroby przenoszone drogą płciową oraz zapewnia pomoc w diagnostyce i leczeniu pacjentów z chorobami układu moczowo-płciowego Zakażenia. Zakażenia przenoszone drogą płciową (STI) pozostają jednym z poważnych zagrożeń dla globalne bezpieczeństwo zdrowia publicznego. Choroba może prowadzić do niepłodności, przedwczesnego porodu, nowotworów i różne poważne powikłania. Istnieje wiele rodzajów patogenów STI, w tym bakterie, wirusy, chlamydie, mykoplazmy i krętki itp. Gatunki pospolite obejmują Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum,Mycoplasma hominis, Wirus opryszczki pospolitej typu 1, Neisseria gonorrhoeae, Opryszczka wirus simplex typu 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum,Gardnerella pochwy, Trichomonas pochwy itp.
Zestaw (zestaw do wykrywania STI 7) przeznaczony jest do jakościowego wykrywania in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh),Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) i zapalenie pochwy wywołane przez rzęsistkowicę (TV) w moczu, wymaz z cewki moczowej u mężczyzn, wymaz z szyjki macicy u kobiet i próbki wymazu z pochwy kobiety i zapewnia pomoc w diagnozie i leczeniu pacjentów z zakażeniami układu moczowo-płciowego.
Informacje o zamówieniu
| ODNOŚNIK | Nazwa produktu | Typ | Rozmiar opakowania |
| ST13022U | Zestaw do wykrywania multipleksów STI Cowingene | Liofilizowany | 16 testów/zestaw |
Specyfikacja
| Cel wykrywania |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) i Trichomonalne zapalenie pochwy (TV) |
| Składowanie |
2-30℃ przez 18 miesięcy |
| LoD |
Maksymalna dokładność zestawu do wykrywania CT, NG, Mh, UU, UP, Mg i TV wynosi 400 kopii/ml |
| Zweryfikowany okaz |
Wymaz z pochwy kobiety, wymaz z szyjki macicy kobiety, wymaz z cewki moczowej mężczyzny, mocz |
| Kompatybilne instrumenty |
Otwarta maszyna PCR w czasie rzeczywistym z kanałami FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, np. ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96 itp. |
Charakterystyka wydajności
| Reaktywność krzyżowa |
Nie stwierdzono reakcji krzyżowej z wirusem HPV wysokiego ryzyka (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus chipsatus, Prevotella,Adenowirus, cytomegalowirus, wirus opryszczki pospolitej typu I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Streptococcus grupy B, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Human wirus niedoboru odporności, Lactobacillus casei i ludzkie genomowe DNA. |
| Substancje zakłócające |
Wyniki pokazują, że gdy próbki zawierają krew, śluz szyjkowy, 60 mg/l czopki klindamycyny, środek smarujący dopochwowy, 60 mg/ml mucyny i 40 mg/l amfoterycyna nie ma wpływu na wyniki testów zestawu. |
| Precyzja |
%CV powtarzalności (w obrębie partii) i odtwarzalności (między partiami, dniami, seriami, operatorami) i laboratoriów) stanowią ≤5,0% docelowych wartości CT, NG, Mh, UU, UP, Mg i TV |
Zalecane odczynniki wspomagające
| ODNOŚNIK | Nazwa produktu | Orzecznictwo | Rozmiar opakowania |
| CW01021Y | Kolumna DNA/RNA wirusowa Cowingene | TEN | 50 testów/zestaw |
| CW02021Z | Odczynnik do uwalniania próbek Cowingene | TEN | 100 ml (10*10 ml) |
| CW03021Q | Zestaw do pobierania próbek Cowingene (wymaz z pochwy pobrany samodzielnie) | TEN | 1 test/zestaw |
| CW04021Q | Zestaw do pobierania próbek Cowingene (samodzielnie pobrany mocz) | TEN | 1 test/zestaw |
| CW05021X | Zestaw do ekstrakcji DNA/RNA Cowingene | TEN | 48 testów/zestaw |
Pobierać
