Kit di rilevamento multiplex STI di Cowingene - STI 7 (liofilizzato)

RIF: ST13022U Campione convalidato: tampone vaginale, tampone cervicale, tampone uretrale, urina. Analiti: 2 provette: CT, NG, MH, MG, UU, UP, TV

Kit di rilevamento multiplex STI di Cowingene - STI 7 (liofilizzato)


 
Uso previsto

Il kit di rilevamento multiplex STI di Cowingene (kit di rilevamento STI) è destinato a rilevamento qualitativo in vitro di molteplici agenti patogeni di infezioni sessualmente trasmesse, e fornisce supporto alla diagnosi e al trattamento dei pazienti con patologie del tratto genitourinario infezioni. Le infezioni sessualmente trasmissibili (IST) rimangono una delle minacce più importanti per sicurezza sanitaria pubblica globale. La malattia può portare a infertilità, parto prematuro, tumori e varie gravi complicazioni. Esistono molti tipi di agenti patogeni delle malattie sessualmente trasmissibili, tra cui batteri, virus, clamidia, micoplasma e spirochete, ecc. Specie comuni comprendono Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum,Mycoplasma hominis, Herpes simplex virus di tipo 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes virus simplex di tipo 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum,Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, ecc.
Questo kit (STI 7 Detection Kit) è destinato al rilevamento qualitativo in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh),Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) e vaginite da Trichomonas (TV) nelle urine, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e campioni di tampone vaginale femminile e fornisce supporto alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genitourinario.

 

Informazioni sull'ordine

RIF. Nome del prodotto Tipo Dimensioni del pacchetto
ST13022U Kit di rilevamento multiplex STI di Cowingene Liofilizzato 16 test/kit

 

Specifica

Obiettivo di rilevamento

Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) e vaginite da trichomonal (TV)

Magazzinaggio

2-30℃ per 18 mesi

LoD

Il LoD del kit per il rilevamento di CT, NG, Mh, UU, UP, Mg e TV è 400 copie/mL

Campione convalidato

Tampone vaginale femminile, Tampone cervicale femminile, Tampone uretrale maschile, Urina

Strumenti compatibili

Macchina PCR in tempo reale aperta con canali FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, ad esempio ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, ecc.

 

Caratteristiche delle prestazioni

Reattività crociata

Non vi è alcuna reattività crociata con HPV ad alto rischio (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus Crispatus, Prevotella,Adenovirus, Citomegalovirus, Herpes simplex virus I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, Streptococco di gruppo B, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Umano virus dell'immunodeficienza, Lactobacillus casei e DNA genomico umano.

Sostanze interferenti

I risultati mostrano che quando i campioni contengono sangue, muco cervicale, 60 mg/L di supposta di clindamicina, lubrificante vaginale, 60 mg/mL di mucina e 40 mg/L di amfotericina, non vi è alcun impatto sui risultati del test del kit.

Precisione

Il %CV di ripetibilità (all'interno del lotto) e riproducibilità (inter-lotto, giorno, ciclo, operatori e laboratori) sono tutti ≤5,0% del target CT, NG, Mh, UU, UP, Mg e TV

 

Reagenti di supporto consigliati

RIF. Nome del prodotto Certificazione Dimensioni del pacchetto
CW01021Y Colonna di DNA/RNA virale di Cowingene QUESTO 50 test/kit
CW02021Z Reagente di rilascio del campione di Cowingene QUESTO 100 ml (10*10 ml)
CW03021Q Kit di raccolta campioni di Cowingene (raccolto vaginale autonomo) QUESTO 1 test/kit
CW04021Q Kit di raccolta campioni Cowingene (urina auto-raccolta) QUESTO 1 test/kit
CW05021X Kit di estrazione di DNA/RNA Cowingene QUESTO 48 test/kit

Scaricamento

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