Kit di rilevamento Cowingene Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae (NATBox)

RIF: ST03013W campione convalidato: tampone cervicale, tampone anorettale, urina, prelievo vaginale auto-prelevato Analiti: Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)

Kit di rilevamento Cowingene Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae (NATBox)


 
Uso previsto

Il kit di rilevamento Cowingene per Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae (CT/NG Detection Kit) è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT) e Neisseria gonorrhoeae (NG) in campioni di urina, tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile, e fornisce supporto alla diagnosi di pazienti con infezioni del tratto genitourinario. Le infezioni sessualmente trasmissibili (IST) rimangono una delle principali minacce per la sicurezza sanitaria pubblica globale. La malattia può portare a infertilità, parto prematuro, tumori e varie gravi complicazioni. Esistono molti tipi di agenti patogeni delle IST, tra cui batteri, virus, clamidia, micoplasma e spirochete, ecc.

La Chlamydia trachomatis (CT) e la Neisseria gonorrhoeae (NG) sono le infezioni batteriche sessualmente trasmissibili più comuni al mondo.

 

Informazioni sull'ordine

RIF. Nome del prodotto Tipo Dimensioni del pacchetto
ST03013W Kit di rilevamento Cowingene Chlamydia Trachomatis e Neisseria Gonorrhoeae NATBox 24 test/kit

 

Specifica

Obiettivo di rilevamento

Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)

Magazzinaggio

2-8℃ per 12 mesi

LoD

Il LoD del kit per il rilevamento di CT e NG è di 400 copie/mL.

Campione convalidato

Tampone cervicale, tampone anorettale, urina, tampone vaginale auto-raccolto

Strumenti compatibili

NATBox® Mini II

 

Caratteristiche delle prestazioni

Reattività crociata

Non vi è alcuna reattività crociata tra questo kit e altri agenti patogeni delle infezioni del tratto genitourinario come il papillomavirus umano ad alto rischio di tipo 16, il papillomavirus umano di tipo 18, il virus dell'herpes simplex di tipo 2, il Treponema pallidum, l'Ureaplasma urealyticum, il Mycoplasma hominis, il Mycoplasma genitalium, lo Staphylococcus epidermidis, l'Escherichia coli, la Gardnerella vaginalis, la Candida albicans, il Trichomonas vaginalis, il Lactobacillus crispatus, l'adenovirus, il citomegalovirus, lo streptococco di gruppo B, il virus dell'immunodeficienza umana, il Lactobacillus casei e il DNA genomico umano, ecc.

Sostanze interferenti

I campioni interferenti che contengono bilirubina (0,2 mg/mL), muco cervicale (10%), globuli bianchi (109 cellule/mL), mucina (60 mg/mL), sangue intero (10%), sperma (10%), levofloxacina (0,2 mg/mL), eritromicina (0,3 mg/mL), penicillina (0,5 mg/mL), azitromicina (0,3 mg/mL), lozione Jieryin (10%), lozione Fuyanjie (10%) non influenzeranno i risultati del test.

Precisione

Il %CV di ripetibilità e riproducibilità è ≤10,0% del target CT e NG.

 

Reagenti di supporto consigliati

RIF. Nome del prodotto Certificazione Dimensioni del pacchetto
CW03021Q Kit di raccolta campioni di Cowingene (raccolto vaginale autonomo) QUESTO 1 test/kit
CW04021Q Kit di raccolta campioni Cowingene (urina auto-raccolta) QUESTO 1 test/kit
CW01021Y Colonna di DNA/RNA virale di Cowingene QUESTO 50 test/kit
CW07023Q Sistema NATBox Cowingene QUESTO 1 unità
CW06021Z Reagente diluente per campioni di Cowingene  QUESTO 10 ml/flacone

Scaricamento

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