Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (NATBox)
Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (NATBox)
Le kit de détection de Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (kit de détection CT/NG) est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT) et de Neisseria gonorrhoeae (NG) dans les urines, les prélèvements urétraux masculins, les prélèvements cervicaux féminins et les prélèvements vaginaux féminins. Il facilite le diagnostic des infections génito-urinaires. Les infections sexuellement transmissibles (IST) demeurent l'une des principales menaces pour la santé publique mondiale. Elles peuvent entraîner stérilité, naissances prématurées, tumeurs et diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes responsables des IST, notamment des bactéries, des virus, des chlamydias, des mycoplasmes et des spirochètes.
Chlamydia trachomatis (CT) et Neisseria gonorrhoeae (NG) sont les infections bactériennes sexuellement transmissibles les plus courantes dans le monde.
Informations sur la commande
RÉF | Nom du produit | Taper | Taille du paquet |
ST03013W | Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae à Cowingene | NATBox | 24 tests/kit |
Spécification
Cible de détection |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) |
Stockage |
2-8℃ pendant 12 mois |
Niveau de détail |
La limite de détection du kit de détection de CT et NG est de 400 copies/mL. |
Spécimen validé |
Prélèvement cervical, prélèvement anorectal, urine, prélèvement vaginal auto-collecté |
Instruments compatibles |
NATBox® Mini II |
Caractéristiques de performance
Réactivité croisée |
Il n'y a pas de réactivité croisée entre ce kit et d'autres agents pathogènes des infections des voies génito-urinaires tels que le papillomavirus humain de type 16 à haut risque, le papillomavirus humain de type 18, le virus de l'herpès simplex de type II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adénovirus, Cytomégalovirus, Streptococcus du groupe B, Virus de l'immunodéficience humaine, Lactobacillus casei et l'ADN génomique humain, etc. |
Substances interférentes |
Les échantillons interférents qui contiennent de la bilirubine (0,2 mg/mL), du mucus cervical (10 %), des globules blancs (109 cellules/mL), de la mucine (60 mg/mL), du sang total (10 %), du sperme (10 %), de la lévofloxacine (0,2 mg/mL), de l'érythromycine (0,3 mg/mL), de la pénicilline (0,5 mg/mL), de l'azithromycine (0,3 mg/mL), de la lotion Jieryin (10 %), de la lotion Fuyanjie (10 %) n'affecteront pas les résultats du test. |
Précision |
Le %CV de répétabilité et de reproductibilité est tous ≤10,0 % de la cible CT et NG. |
Réactifs de support recommandés
RÉF | Nom du produit | Certification | Taille du paquet |
CW03021Q | Kit de prélèvement d'échantillons Cowingene (vaginal auto-collecté) | CE | 1 test/kit |
CW04021Q | Kit de prélèvement d'échantillons de Cowingene (urine auto-collectée) | CE | 1 test/kit |
CW07023Q | Système NATBox de Cowingene | CE | 1 unité |
CW06021Z | Réactif diluant pour échantillon Cowingene | CE | 10 ml/bouteille |
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