Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (NATBox)

RÉF : ST03013W échantillon validé : écouvillon cervical, écouvillon anorectal, urine, analytes vaginaux auto-collectés : Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)

Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (NATBox)


 
Utilisation prévue

Le kit de détection de Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae de Cowingene (kit de détection CT/NG) est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT) et de Neisseria gonorrhoeae (NG) dans les urines, les prélèvements urétraux masculins, les prélèvements cervicaux féminins et les prélèvements vaginaux féminins. Il facilite le diagnostic des infections génito-urinaires. Les infections sexuellement transmissibles (IST) demeurent l'une des principales menaces pour la santé publique mondiale. Elles peuvent entraîner stérilité, naissances prématurées, tumeurs et diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes responsables des IST, notamment des bactéries, des virus, des chlamydias, des mycoplasmes et des spirochètes.

Chlamydia trachomatis (CT) et Neisseria gonorrhoeae (NG) sont les infections bactériennes sexuellement transmissibles les plus courantes dans le monde.

 

Informations sur la commande

RÉF Nom du produit Taper Taille du paquet
ST03013W Kit de détection de Chlamydia trachomatis et de Neisseria gonorrhoeae à Cowingene NATBox 24 tests/kit

 

Spécification

Cible de détection

Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)

Stockage

2-8℃ pendant 12 mois

Niveau de détail

La limite de détection du kit de détection de CT et NG est de 400 copies/mL.

Spécimen validé

Prélèvement cervical, prélèvement anorectal, urine, prélèvement vaginal auto-collecté

Instruments compatibles

NATBox® Mini II

 

Caractéristiques de performance

Réactivité croisée

Il n'y a pas de réactivité croisée entre ce kit et d'autres agents pathogènes des infections des voies génito-urinaires tels que le papillomavirus humain de type 16 à haut risque, le papillomavirus humain de type 18, le virus de l'herpès simplex de type II, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adénovirus, Cytomégalovirus, Streptococcus du groupe B, Virus de l'immunodéficience humaine, Lactobacillus casei et l'ADN génomique humain, etc.

Substances interférentes

Les échantillons interférents qui contiennent de la bilirubine (0,2 mg/mL), du mucus cervical (10 %), des globules blancs (109 cellules/mL), de la mucine (60 mg/mL), du sang total (10 %), du sperme (10 %), de la lévofloxacine (0,2 mg/mL), de l'érythromycine (0,3 mg/mL), de la pénicilline (0,5 mg/mL), de l'azithromycine (0,3 mg/mL), de la lotion Jieryin (10 %), de la lotion Fuyanjie (10 %) n'affecteront pas les résultats du test.

Précision

Le %CV de répétabilité et de reproductibilité est tous ≤10,0 % de la cible CT et NG.

 

Réactifs de support recommandés

RÉF Nom du produit Certification Taille du paquet
CW03021Q Kit de prélèvement d'échantillons Cowingene (vaginal auto-collecté) CE 1 test/kit
CW04021Q Kit de prélèvement d'échantillons de Cowingene (urine auto-collectée) CE 1 test/kit
CW07023Q Système NATBox de Cowingene CE 1 unité
CW06021Z Réactif diluant pour échantillon Cowingene  CE 10 ml/bouteille

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