Kit de détection de Chlamydia trachomatis de Cowingene (liquide)
Kit de détection de Chlamydia trachomatis de Cowingene (liquide)
Le kit de détection de Chlamydia trachomatis Cowingene (kit de détection CT) est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT) dans les urines, les prélèvements urétraux masculins, les prélèvements cervicaux féminins et les prélèvements vaginaux féminins. Il facilite le diagnostic des infections génito-urinaires. Les infections sexuellement transmissibles (IST) demeurent l'une des principales menaces pour la santé publique mondiale. Elles peuvent entraîner stérilité, naissances prématurées, tumeurs et diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes responsables des IST, notamment des bactéries, des virus, des chlamydias, des mycoplasmes et des spirochètes.
La chlamydia est une infection sexuellement transmissible courante qui peut toucher aussi bien les hommes que les femmes. Elle est causée par une bactérie appelée Chlamydia trachomatis. Elle se traite et se guérit facilement grâce aux antibiotiques.
La chlamydia est peu susceptible d'entraîner des problèmes à long terme si elle est traitée rapidement. Cependant, sans traitement, elle peut entraîner de graves problèmes et faciliter la transmission et l'acquisition du VIH et d'autres IST. En l'absence de traitement, elle peut entraîner de graves problèmes, notamment une maladie inflammatoire pelvienne et un risque accru d'infertilité et de grossesse extra-utérine. Chez la femme enceinte, elle peut entraîner une naissance prématurée ou un faible poids de naissance.
Informations sur la commande
| RÉF | Nom du produit | Taper | Taille du paquet |
| ST02011X | Kit de détection de Chlamydia trachomatis à Cowingene | Liquide | 48 tests/kit |
Spécification
| Cible de détection |
Chlamydia trachomatis (CT) |
| Stockage |
≤-20℃ pendant 18 mois |
| Niveau de détail |
La limite de détection du kit de détection de CT est de 400 copies/mL. |
| Spécimen validé |
Échantillons d'urine, d'écouvillon urétral masculin, d'écouvillon cervical féminin et d'écouvillon vaginal féminin |
| Instruments compatibles |
Machine PCR en temps réel ouverte avec canaux FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, c'est-à-dire ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc. |
Caractéristiques de performance
| Réactivité croisée |
Il n'y a pas de réactivité croisée entre ce kit et d'autres agents pathogènes d'infection des voies génito-urinaires tels que le papillomavirus humain de type 16 à haut risque, le papillomavirus humain de type 18, le virus de l'herpès simplex de type Ⅱ, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Lactobacillus crispatus, Adénovirus, Cytomégalovirus, Streptococcus du groupe B, Virus de l'immunodéficience humaine, Lactobacillus casei et l'ADN génomique humain, etc. |
| Substances interférentes |
Les échantillons interférents qui contiennent de la bilirubine (0,2 mg/mL), du mucus cervical (10 %), des globules blancs (109 cellules/mL), mucine (60 mg/mL), sang total (10 %), sperme (10 %), lévofloxacine (0,2 mg/mL), érythromycine (0,3 mg/mL), pénicilline (0,5 mg/mL), azithromycine (0,3 mg/mL), lotion Jieryin (10 %), lotion Fuyanjie (10 %) n'affecteront pas les résultats du test. |
| Précision |
Le %CV de répétabilité et de reproductibilité est tous ≤ 5,0 % de la cible CT. |
Réactifs de support recommandés
| RÉF | Nom du produit | Certification | Taille du paquet |
| CW01021Y | Colonne d'ADN/ARN viral Cowingene | CE | 50 tests/kit |
| CW02021Z | Réactif de libération d'échantillons Cowingene | CE | 100 ml (10 x 10 ml) |
| CW03021Q | Kit de prélèvement d'échantillons Cowingene (vaginal auto-collecté) | CE | 1 test/kit |
| CW04021Q | Kit de prélèvement d'échantillons de Cowingene (urine auto-collectée) | CE | 1 test/kit |
| CW05021X | Kit d'extraction d'ADN/ARN de Cowingene | CE | 48 tests/kit |
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