Kit de détection multiplex des IST Cowingene - STI 7 (lyophilisé)
Kit de détection multiplex des IST Cowingene-STI 7 (lyophilisé)
Le kit de détection multiplex STI de Cowingene (kit de détection STI) est destiné à détection qualitative in vitro des agents pathogènes d'infections sexuellement transmissibles multiplexes, et fournit une aide au diagnostic et au traitement des patients atteints de troubles des voies génito-urinaires infections. Les infections sexuellement transmissibles (IST) restent l'une des menaces importantes pour sécurité sanitaire mondiale. La maladie peut entraîner stérilité, naissance prématurée, tumeurs et diverses complications graves. Il existe de nombreux types d'agents pathogènes des IST, notamment bactéries, virus, chlamydia, mycoplasmes et spirochètes, etc. Espèces communes comprennent Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum,Mycoplasma hominis, virus de l'herpès simplex de type 1, Neisseria gonorrhoeae, herpès virus simplex de type 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum,Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, etc.
Ce kit (STI 7 Detection Kit) est destiné à la détection qualitative in vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh),Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) et vaginite à Trichomonas (TV) dans l'urine, écouvillon urétral masculin, écouvillon cervical féminin et échantillons d'écouvillons vaginaux féminins et fournit une aide au diagnostic et au traitement de patients souffrant d'infections des voies génito-urinaires.
Informations sur la commande
| RÉF | Nom du produit | Taper | Taille du paquet |
| ST13022U | Kit de détection multiplex des IST de Cowingene | Lyophilisé | 16 tests/kit |
Spécification
| Cible de détection |
Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg) et Vaginite à Trichomonal (TV) |
| Stockage |
2-30℃ pendant 18 mois |
| Niveau de détail |
La limite de détection du kit pour la détection de CT, NG, Mh, UU, UP, Mg et TV est de 400 copies/mL |
| Spécimen validé |
Prélèvement vaginal féminin, prélèvement cervical féminin, prélèvement urétral masculin, prélèvement d'urine |
| Instruments compatibles |
Machine PCR en temps réel ouverte avec canaux FAM, VIC/HEX, ROX, CY5, c'est-à-dire ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, etc. |
Caractéristiques de performance
| Réactivité croisée |
Il n'y a pas de réactivité croisée avec le VPH à haut risque (16/18), Staphylococcus epidermidis/Staphylococcus saprophyticus, Escherichia coli, Lactobacillus crispatus, Prevotella,Adénovirus, cytomégalovirus, virus de l'herpès simplex I/II, Candida albicans, Gardnerella vaginalis, streptocoque du groupe B, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, humain virus de l'immunodéficience humaine, Lactobacillus casei et ADN génomique humain. |
| Substances interférentes |
Les résultats montrent que lorsque les échantillons contiennent du sang, du mucus cervical, 60 mg/L de suppositoire de clindamycine, lubrifiant vaginal, 60 mg/mL de mucine et 40 mg/L de amphotéricine, il n'y a aucun impact sur les résultats des tests du kit. |
| Précision |
Le %CV de répétabilité (intra-lot) et de reproductibilité (inter-lot, jour, exécution, opérateurs) et laboratoires) sont tous ≤ 5,0 % de la cible CT, NG, Mh, UU, UP, Mg et TV |
Réactifs de support recommandés
| RÉF | Nom du produit | Certification | Taille du paquet |
| CW01021Y | Colonne d'ADN/ARN viral Cowingene | CE | 50 tests/kit |
| CW02021Z | Réactif de libération d'échantillons Cowingene | CE | 100 ml (10 x 10 ml) |
| CW03021Q | Kit de prélèvement d'échantillons Cowingene (vaginal auto-collecté) | CE | 1 test/kit |
| CW04021Q | Kit de prélèvement d'échantillons de Cowingene (urine auto-collectée) | CE | 1 test/kit |
| CW05021X | Kit d'extraction d'ADN/ARN de Cowingene | CE | 48 tests/kit |
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